口服剂型药物生物利用度的顺序（）

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• 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）

  A . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 B . 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂 C . 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂 D . 混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂 E . 水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

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• 下列口服生物利用度高的抗菌药物有

  A . A．万古霉素 B . B．异烟肼 C . C．氨基糖苷类 D . D．氯霉素 E . E．克林霉素

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• 影响药物生物利用度的因素是()

  A . A．增加肝脏中药物的代谢 B . B．自肠道吸收的范围 C . C．药物在肠道中的代谢 D . D．药物的物理特性 E . E．以上全部

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• 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）

  A、混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂 B、溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂 C、溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞混悬剂 D、溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂

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• 下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标（）

  A . 药-时曲线下总面积（AUC值） B . 药-时曲线中的血药浓度峰值（Cmax） C . 达血药浓度峰值时的时间（tmax） D . 药物Pka值

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• 口服后生物利用度最低的药物是（）

  A . 诺氟沙星 B . 氯氟沙星 C . 依诺沙星 D . 氟罗沙星 E . 司氟沙星

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• 影响药物生物利用度的因素除外（）。

  A . 自肠道吸收的范围 B . 药物在肠道中的代谢 C . 药物的物理特性 D . 增加肝中药物的代谢 E . 自肠道吸收的时间

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• 口服生物利用度最低的药物是（）

  A . 培氟沙星 B . 诺氟沙星 C . 氧氟沙星 D . 依诺沙星 E . 氟罗沙星

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• 不同厂家生产的同一药物，即使剂型相同，生物利用度也可能不同。

  A . 正确 B . 错误

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• 饮用含葡萄柚汁的饮料可能升高其生物利用度的药物有（）

  A . 特非那定 B . 他汀类药 C . 非洛地平 D . 氨氯地平 E . 口服环孢素

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• 以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）

  A . 使用吸收促进剂 B . 制成微球 C . 制成纳米粒 D . 制成微乳 E . 对药物结构进行修饰

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• 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）

  A . 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B . 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂 C . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D . 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂 E . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂

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• 下列口服生物利用度高的抗菌药物有（）

  A . 万古霉素 B . 异烟肼 C . 氨基糖苷类 D . 氯霉素 E . 克林霉素

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• 下述抗菌药物中，口服后吸收差、生物利用度较低的为（）

  A . A．青霉素G B . B．氯霉素 C . C．利福平 D . D．头孢拉定 E . E．头孢氨苄

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• 蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有（）

  A . 提高吸收屏障的通透性 B . 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C . 修饰分子结构防止降解 D . 增加分子量 E . 延长作用时间

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• 口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）

  A . A．蛋白结合的影响 B . B．代谢的影响 C . C．分布的影响 D . D．消除的影响 E . E．药效的影响

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• 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()

  A . 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B . 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂 C . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D . 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂 E . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂

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• 剂型是一种给药系统或可看作药物释放系统，它可借各种不同的给药途径应用于临床。在口服剂型中，其吸收速度的顺序大致为（）。

  A . 混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂>水溶液 B . 水溶液>混悬液>片剂>包衣片剂>散剂>胶囊剂 C . 水溶液>包衣片剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 D . 散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂>水溶液>混悬液 E . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

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• 药物的生物利用度的含义是指( )

  A．药物能通过胃肠道进入肝门循环的份量 B．药物能吸收进入血液循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D．药物能吸收进入体内的相对速度 E．药物吸收进入血液循环的份量和速度

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

  B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• 能极大降低乳汁中药物生物利用度的因素是()

  A．胃酸 B．高钙食物 C．口服不能吸收的药物 D．服药时间

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• 【单选题】口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）

  A．蛋白结合的影响 B．代谢的影响 C．分布的影响 D．消除的影响 E．药效的影响

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• 4、生物利用度仅和药物剂型有关。

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