影响药物生物利用度的因素除外（）。

相似题目

• 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）

  A . 静脉注射 B . 皮下注射 C . 皮内注射 D . 鞘内注射 E . 腹腔注射

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• 影响生物利用度的因素是（）

  A . 药物的化学稳定性 B . 药物在胃肠道中的分解 C . 肝脏的首过效应 D . 制剂处方组成 E . 非线性特征药物

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• 口服剂型药物生物利用度的顺序（）

  A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

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• 患者男性，60岁。高血压病史及溃疡病史10余年，最近查体发现左心室肥厚，偶发阵发性室上性心律失常。合用可提高维拉帕米生物利用度的药物是（）

  A . 西咪替丁 B . 利福平 C . 苯巴比妥 D . 环磷酰胺 E . 泼尼松 F . 异烟肼

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• 影响药物生物利用度的因素是()

  A . A．增加肝脏中药物的代谢 B . B．自肠道吸收的范围 C . C．药物在肠道中的代谢 D . D．药物的物理特性 E . E．以上全部

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• 对药物生物利用度影响最大的因素是（）

  A、给药间隔 B、给药剂量 C、给药途径 D、给药时间 E、给药速度

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• 下面降低左旋多巴生物利用度的因素有：

  A . A．同服钙、铁等制剂 B . B．同服抗胆碱药，延缓胃排空时间 C . C．胃液酸度低 D . D．胃液酸度高 E . E．高蛋白饮食

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• 下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标（）

  A . 药-时曲线下总面积（AUC值） B . 药-时曲线中的血药浓度峰值（Cmax） C . 达血药浓度峰值时的时间（tmax） D . 药物Pka值

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• 以下哪一个因素对微生物（病毒除外）的生长没有重要影响（）？

  A . A、温度和时间 B . B、pH值 C . C、颜色 D . D、营养成分

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• 饮用含葡萄柚汁的饮料可能升高其生物利用度的药物有（）

  A . 特非那定 B . 他汀类药 C . 非洛地平 D . 氨氯地平 E . 口服环孢素

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• 以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）

  A . 使用吸收促进剂 B . 制成微球 C . 制成纳米粒 D . 制成微乳 E . 对药物结构进行修饰

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• 患者男性，60岁，高血压病史及溃疡病史10余年，最近查体发现左心室肥厚，偶发阵发性室上性心律失常。联用可提高上述药物生物利用度的药物是（）

  A . 西咪替丁 B . 利福平 C . 苯巴比妥 D . 环磷酰胺 E . 泼尼松 F . 异烟肼

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• 在下述影响视度的因素中，（）应除外。

  A . 物体的亮度 B . 物体的视角因素（眩光） C . 物体的形状 D . 物体与背景亮度比

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• 蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有（）

  A . 提高吸收屏障的通透性 B . 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C . 修饰分子结构防止降解 D . 增加分子量 E . 延长作用时间

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• 下列影响生物利用度因素中除外哪一项（）

  A . 制剂工艺 B . 药物粒径 C . 服药剂量 D . 药物晶型

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• 影响生物利用度的因素不包括（）

  A . 药物的化学稳定性 B . 药物在胃肠道中的分解 C . 肝脏的首过作用 D . 制剂处方组成 E . 非线性特征药物

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• 药物制剂工艺可影响药物的生物利用度。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物的生物利用度的含义是指( )

  A．药物能通过胃肠道进入肝门循环的份量 B．药物能吸收进入血液循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D．药物能吸收进入体内的相对速度 E．药物吸收进入血液循环的份量和速度

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• 多晶型影响药物的生物利用度，包括（）

  A．在血液中浓度的变化可能会影响治疗效果、毒性 B．在血液中浓度的变化可能会影响安全性和耐受性 C．耐受性的变化可引起更多的休药期，这样可能会导致治疗的失败 D．以上所有选项

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• 能极大降低乳汁中药物生物利用度的因素是()

  A．胃酸 B．高钙食物 C．口服不能吸收的药物 D．服药时间

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• 12、影响生物利用度的因素有哪些

  A．剂型因素 B．生理因素 C．食物因素 D．环境因素 E．心理因素

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• 下列影响药物效应的药物方面因素哪项除外（）

  A．药物剂型 B．给药途径与时间 C．机体耐受性 D．药物剂量 E．联合用药

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• 5、5.与药物的生物利用度有关的因素是（）

  A．药物从给药部位吸收进入血循环的程度 B．药物从给药部位吸收进人血循环的速度 C．药物在体内的代谢快慢 D．药物的排泄速度

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