属于《放射性药品使用许可证》第三类仪器与设备要求的是()。
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根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》,《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的()
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《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的()。
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从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门给予警告;拒不改正的,处()罚款,情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
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属于《放射性药品使用许可证》第一类使用范围的是()。
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《放射性药品使用许可证》第四类人员要求()。
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开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交的资料有()。
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根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(环境保护部第三号令)第十六条规定,在使用非密封放射性物质的单位还应当有()。
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根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(环境保护部第三号令)第四条规定,一个辐射工作单位同时生产、销售、使用多类放射源、射线装置或者非密封放射性物质的,需要申请()许可证。
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《放射性药品使用许可证》可分为几类()。
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放射性药品使用许可证的有效期为()
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不属于《放射性药品使用许可证》第一类房屋设施要求的是()。
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未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处()万元以上()万元以下罚款。
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《放射性药品使用许可证》第二类人员要求()。
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《放射性药品使用许可证》的有效期为()。
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根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(环境保护部第三号令)第十六条规定,使用放射性同位素、射线装置的单位申请领取许可证,应当具备健全的操作规程、岗位职责、()、放射性同位素使用登记制度、人员培训计划、监测方案等。
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《放射性药品使用许可证》第一类人员要求()。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。
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第106题:按照测量仪器工具的使用和保管的要求, 仪器的配置与使用范围应经()签认确定。
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《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。此题为判断题(对,错)。
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从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向省级药品监督管理部门提出申请许可证。()
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未经许可从事第三类医疗器械经营活动,由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处()罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额()罚款。
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《放射性药品使用许可证>第一类人员要求
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《放射性药品使用许可证》有效期为()年
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