在pH、离子强度等条件固定时，蛋白质分子量越大，用以沉淀的PEG浓度（）
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测定CIC时，在pH、离子强度等条件固定时，蛋白质分子量越大，用于沉淀的PEG浓度（）.
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在适当的温度、PH及高离子强度下，表面活性剂能与脂蛋白形成微泡，使膜溶解或通透性改变。()
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盐析条件通过离子强度（盐的浓度）改变、PH值的温度来选定。
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在处理剂分子中引入铬、铁等高价阳离子，可增加处理剂在高温条件下对粘土表面的（）能力。
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在pH、离子强度等条件固定时，蛋白质分子量越大，用以沉淀的PEG浓度（）
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在pH、离子强度等条件固定时，蛋白质分子量越大，用以沉淀的PEG浓度()
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氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，使用的总离子强度调节缓冲液配制时，应调节pH为（）左右。
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下列膜蛋白中通过改变离子强度等较温和的条件就能从膜上溶解下来的是（）。
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由于pH值可能对蛋白的稳定性有较大的影响，故一般通常采用改变离子强度的梯度洗脱。
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在酸性溶液中甲基橙以红色离子形式存在，当pH升高时，甲基橙转变成（）分子。
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在pH7时，其侧链能向蛋白质分子提供电荷的氨基酸是（）
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电泳法分离蛋白质主要根据在某一pH值条件下，蛋白质所带的（）而达到分离的目的，还和蛋白质的形状及分子量大小有一定关系。
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当pH值低于蛋白质的等电点时，金属阳离子与蛋白质分子中带负电荷的羧基形成不溶性盐而沉淀。（）
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利用标准加入法测水中Cl-含量时，为保证测量准确，被测溶液中应加入总离子强度调节缓冲液以控制溶液的离子强度和pH值一致（ ）
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对于转化实验的解释爱非议的人也许会说：蛋白质是遗传物质．只有在蛋白质与DNA结合时蛋白质才能够透入细胞。因此，煮沸DNA而丧失转化活性也许是蛋白质从DNA上解离的结果。假定你已经掌握了有关蛋白质和DNA的变性作用，有关高、低pH对DNA和蛋白质化学和物理性质的影响，以及有关离子强度与蛋白质-DNA结合性质的依赖关系等方面的现代知识；试设计一个实验以证实这种批评论点是不正确的。
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药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的（)、DNA／RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等。
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蛋白质在pI时以（）的形式存在，在pH>pI的溶液中，大部分以负离子形式存在，在pH<pI时，大部分以正离子形式存在
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一般来说，金属离子和EDTA形成的配合物稳定性越大，用EDTA滴定时要求的最低pH值越小。（）
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【判断题】离子层析柱中当 pH ＞ pI时，蛋白分子带负电，可结合于阴离子交换剂上；当 pH ＜ pI时，蛋白分子带正电，可结合于阳离子交换剂上。
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在生理条件下(pH=7.3)，其侧链能向蛋白质分子提供电荷的氨基酸是()。
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在pH 7时，其侧链能向蛋白质分子提供电荷的氨基酸是（）
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20、在相同离子强度时，下列哪种阳离子降低蛋白质溶解度能力最小
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5、为什么大多数球状蛋白质在溶液中具有下列性质。（1）在低pH值时沉淀。（2）当离子强度从零逐渐增加时，其溶解度开始增加，然后下降，最后出现沉淀。（3）在一定的离子强度下，达到等电点pH值时，表现出最小的溶解度。（4）加热时沉淀。（5）加入一种可和水混溶的非极性溶剂减小其介质的介电常数，导致溶解度的减小。（6）如果加入一种非极性强的溶剂。使介电常数大大地下降会导致变性。
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有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKr时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
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