以非兽药冒充兽药的属假兽药。
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兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）
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《兽药生产质量管理规范》（简称“兽药（）”）。
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下列哪类兽药按假兽药处理？（）
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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以下兽药批准文号可以简称为“兽药字”的是（）。
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销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。
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不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。
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以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的为假兽药。
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兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、（）等措施，保持所经营兽药的质量。
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兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。
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兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
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禁止兽药经营企业经营（）和假、劣兽药。
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导致兽药残留的主要兽药有哪几类？
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《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（）
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按照《兽药管理条例》规定，新兽药分为五类。农业部负责（）类新兽药的审批管理。
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兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定，具备相应兽药专业知识。
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生产者以不合格的兽药冒充合格兽药，使生产遭受特别重大损失的应（）。
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禁止（）兽药生产许可证、兽药经营许可证、兽药批准证明文件。
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不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
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农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
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国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为（)。
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以人药冒充兽药可视为假兽药。（)
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
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《兽药管理条例兽药管理条例》规定兽药经营企业变更企业名称的，到发证机关申请换发兽药经营许可证的时限是办理工商登记变更手续后（)
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