销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。

相似题目

• 兽药经营企业销售（）药应当符合国家有关规定，并经执业兽医审核，（）后方可销售，留存处方签。

  A . A、化学 B . B、处方 C . C、同意 D . D、签字

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• 某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品，经兽医药政管理部门查实，该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶，获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当（）。

  A . A、给予行政处罚 B . B、不再给予行政处罚 C . C、没收非法所得，并处1-3倍罚款 D . D、减轻处罚

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• 兽药经营企业销售兽用中药材的，应当注明（）。

  A . 功能主治 B . 产地 C . 保质期 D . 注意事项

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• 兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。

  A . 国务院兽医行政主管部门 B . 国家药监部门 C . 省、自治区、直辖市药监部门 D . 生产企业所在地的兽医行政管理部门

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• （）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。

  A . A、兽药生产 B . B、使用企业 C . C、兽药经营

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• 内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。

  A . 生产日期 B . 生产批号 C . 有效期 D . 包装数量

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• 未经兽用生物制品生产企业委托，兽药经营企业（）经营兽用生物制品。

  A . A、同意 B . B、可以 C . C、委托 D . D、不得

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• 经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（）审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。

  A . 农业部 B . 省畜牧兽医局 C . 县动物卫生监督管理局 D . 市动物卫生监督管理局

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• 禁止未经兽医开具处方销售、使用农业部规定（）的兽药。

  A . 按药物添加剂管理 B . 按处方药管理 C . 按强制免疫用生物制品管理 D . 按非处方药管理

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• 兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。

  A . 正确 B . 错误

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• 经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。

  A . 正确 B . 错误

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• 违反《兽药管理条例》规定，未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，（）。

  A . 责令其限期改正，没收违法所得，并处3万元以下罚款 B . 责令其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下罚款 C . 给他人造成损失的，依法承担赔偿责任 D . A+C E . B+C

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• 经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。

  A . A、无产品批准文号的 B . B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的 C . C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品 D . D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

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• 兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。

  A . A、《兽药质量管理制度》 B . B、《兽药管理制度》 C . C、《兽药管理办法》 D . D、《兽药管理条例实施细则》

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• 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

  A . A、《兽用新生物制品管理办法》 B . B、《兽药管理条例》 C . C、《兽药生产质量管理规范》 D . D、《生物制品生产车间管理办法》

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• 兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的（）

  A . 通用名称、成分及其含量、规格、生产企业 B . 产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期 C . 适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应 D . 注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容 E . 有商品名称的，还应当注明商品名称

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• 兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。

  A . A、生物制品 B . B、化学药品 C . C、麻醉药品 D . D、精神药品

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• 兽药经营企业销售兽药时，必须向购买者的说明事项不包括（）

  A . 功能主治 B . 用法 C . 用量 D . 生产企业信息 E . 注意事项

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• 中兽药说明书必须注明下面哪些内容？（）。

  A . 兽用标示、兽药名称 B . 主要成分、性状、功能与主治、用法与用量 C . 不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏 D . 批准文号、生产企业信息

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• 兽用处方药是指凭兽医处方方可（）的兽药。

  A . 购买 B . 使用 C . 进口 D . 出口

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• 禁止将兽用（）销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人

  A . A、原料药拆零 B . B、有休药期的兽药 C . C、中兽药

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• 禁止（）兽药生产许可证、兽药经营许可证、兽药批准证明文件。

  A . A、买卖 B . B、出租 C . C、出借 D . D、使用

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• 兽药经营者应当对兽医处方笺进行查验，单独建立兽用处方药的购销记录，并保存（）年以上。

  A . 4 B . 3 C . 2 D . 1

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• ______负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁。省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。

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