兽药经营企业经营兽用麻醉药品、()等特殊兽用药品,依照国家有关规定管理。
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()
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兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明()。
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兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出厂前应当由()指定的检验机构审查核对,并在必要时进行抽查检验。
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()企业,应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法。
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内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症(或功能与主治)、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、()、生产企业信息等内容。
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未经兽用生物制品生产企业委托,兽药经营企业()经营兽用生物制品。
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经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
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兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
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兽用生物制品经营企业不允许经营()。
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销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。
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兽药经营企业()经营人用药品。
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药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传:购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。
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经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。
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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理()
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()是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。
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兽用药品淘汰的原因是什么?
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申请经营兽用生物制品的企业,向()提出申请
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禁止将兽用()销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
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兽药经营者应当对兽医处方笺进行查验,单独建立兽用处方药的购销记录,并保存()年以上。
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药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药()
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禁毒知识题库:麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备()等条件。
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药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定;()、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
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兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品,易制毒化学品及______、______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行______有关规定。
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