评价药物吸收程度的药动学参数是（）

相似题目

• 昼夜不同时间口服茶碱发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中茶碱浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别，静脉给药时这种差异消失，由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是（）

  A . A．肝脏代谢的差异 B . B．消化道吸收速度的差异 C . C．肾脏排泄的差异 D . D．肝肠循环的差异 E . E．首过效应的差异

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中，药物相互作用影响药物分布的是（）

  A . 抗酸药合用四环素类 B . 磺胺类药与青霉素合用 C . 阿司匹林合用格列美脲 D . 用药时同服甲氧氯普胺 E . 西咪替丁合用普伐他汀

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中，用药机制依据药动学的是（）

  A . 铁剂联用维生素C增加铁吸收 B . 青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果 C . 阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强 D . 普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果 E . "注射青霉素+口服丙磺舒"以延长青霉素半衰期

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 用统计矩法可求出的药动学参数有（）

  A . F B . K C . Cl D . t E . α

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• 阿托品与其他药合用，可引起的药动学相互作用是（）。

  A . 改变胃肠道酸碱度 B . 改变胃肠运动功能 C . 改变肠的吸收功能 D . 络合与吸附 E . 改变肠道菌丛

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• 用统计距法可求出的药动学参数有（）

  A . A.F B . B.k C . C.Cl D . D.T E . E.α

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）

  A . 异烟肼 B . 利福平 C . 红霉素 D . 伊曲康唑 E . 环丙沙星

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• 反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。

  A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

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• 药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（）

  A . 表观分布容积 B . 血脑屏障 C . 肝脏 D . 肝肠循环 E . 肾脏

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• 老年人的药动学特点是（）

  A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多 B . 水溶性药物的分布容积增大 C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降 D . 许多药物的代谢速度加快 E . 与血浆蛋白结合的药物增多

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• 以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . 生物等效性试验

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• 庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性，主要是因为（）

  A . A．吸收存在昼夜节律性 B . B．分布存在昼夜节律性 C . C．排泄存在昼夜节律性 D . D．胃肠道功能存在昼夜节律性 E . E．血浆蛋白结合存在昼夜节律性

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• 地高辛的药动学模型是()

  A . A．单室模型 B . B．二室模型 C . C．零级消除动力学 D . D．一级消除动力学 E . E．非线性消除动力学

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）

  A . 丙磺舒 B . 西沙必利 C . 阿司匹林 D . 丙胺太林 E . 西咪替丁

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）

  A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度 B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量 C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度 D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间 E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

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• 在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性

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• 在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的

  A．AUC按剂量的比例下降 B．AUC按剂量的比例增加 C．AUC/Dose会随剂量的增加而下降 D．AUC/Dose会随剂量的增加而增大

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• 下列食物－药物相互作用的发生机制属于影响药物的药动学的是（)

  A．高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收 B．服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升 C．应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应 D．酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

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• 临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有（）

  A．红外分光光度法（IR） B．薄层色谱法（TLC） C．酶免疫法（ELISA） D．两效液相色谱法（HPLC） E．液相色谱-质谱联用法（LC-MS）

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• 关于苯二氮<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-12-17/945464326475341.png' />类药物的药动学特点，下列哪些是正确的？

  A．口服吸收快而完全 B．与血浆蛋白结合率高，中枢抑制时间长 C．代谢产物去甲基地西泮仍有活性 D．代谢终产物无活性 E．有活性的代谢产物使半衰期延长

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• ◑患者临床表现类似中毒症状血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标◑A.峰浓度◑B.谷浓度◑C.稳态浓度◑D.稳态的峰浓度和谷浓度◑E.确定个体患者的药动学参数

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