以药动学参数为指标,比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是()
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昼夜不同时间口服茶碱发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中茶碱浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别,静脉给药时这种差异消失,由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是()
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评价药物吸收程度的药动学参数是()
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随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要,普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此,积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理,人们把剂型的设计视作药物的载体设计,即药物应用于临床所需的载体,实际上就是目前发展的药物传递系统(drugdeliverysystem,DDS)。应用固体分散技术制备的剂型是()
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昼夜不同时间口服地西泮发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中地西泮浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别;对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药,上述差异同样存在;静脉给予地西泮,9︰00用药与21︰00用药比较,给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高,由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜()
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用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是()
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是()
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不同厂家生产的同一药物,即使剂型相同,生物利用度也可能不同。
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新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的()
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是()
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反应药物体内消除特点的药动学参数是()。
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随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要,普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此,积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理,人们把剂型的设计视作药物的载体设计,即药物应用于临床所需的载体,实际上就是目前发展的药物传递系统(drugdeliverysystem,DDS)。可增加药物溶出速率的是()
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药动学一个重要参数,是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数()
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随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要,普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此,积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理,人们把剂型的设计视作药物的载体设计,即药物应用于临床所需的载体,实际上就是目前发展的药物传递系统(drugdeliverysystem,DDS)。不属于微囊中药物释放机制的是()
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可达多种治疗目的()用以增加疗效的作用()用以减少不良反应的作用()一种药物影响另一种药物的药效学或药动学()
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()
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关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()
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在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的
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应用药动学参数设计给药方案,并进行治疗药物监测,使用药个体化、合理化,并达到最有效的药物治疗作用,为开展临床药学提供基础理论和科学依据。
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随着科学技术的发展和生活水平的提高,原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要,普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等,已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此,积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理,人们把剂型的设计视作药物的载体设计,即药物应用于临床所需的载体,实际上就是目前发展的药物传递系统(drug delivery system,DDS)。可增加药物溶出速率的是A、固体分散体
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临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得,常用的血药浓度方法有()
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用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()A.AUC,V1/2和CmaxB.AUC,Vd和TmaxC
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◑患者临床表现类似中毒症状血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标◑A.峰浓度◑B.谷浓度◑C.稳态浓度◑D.稳态的峰浓度和谷浓度◑E.确定个体患者的药动学参数
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