耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入（）
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为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）
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氢化可的松半合成中，引入11羟基的有效菌种是（）、（）。
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半合成青霉素的一般合成方法有（）
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合成手性紫杉醇侧链的最具有代表性的方法有哪些？（） （1）双键不对称氧化法（2）醛醇反应法（3）肉桂酸成酯法（4）半合成法
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下列不属于半合成青霉素的是（）
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耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。
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邻氯青霉素是耐酸与耐酶的半合成青霉素。
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半合成青霉素类药物的母核是（）
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半合成新型青霉素（）
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环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环（）裂解，长侧链先在侧链中央断裂；环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃容易。五碳环较六碳环难于裂解。
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依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（），可扩大抗菌谱。
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可耐酶、耐酸的半合成抗生素是（）。
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在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基，可以（）
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阿莫西林是光谱、耐酸、耐酶的半合成青霉素。
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半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
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耐青霉素酶的半合成青霉素是( )
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半合成青霉素的特点：（)。
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耐青霉素酶的半合成青霉素有( )
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β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、（)类及新型β-内酰胺类,作用机制是抑制细菌（)的生物合成。
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半合成青霉素中属于耐酸耐酶广谱的是（）
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在青霉素 6 位侧链的 α 碳上引入吸电基可获得（）
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青霉素6位侧链引入吸电子取代基可获得
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