在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。
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耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入（）
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阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是（）
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为了稳定17β-酮醇侧链，在16α为引入甲基，可增加抗炎活性，显著地降低钠潴留副作用，成功药物有（）。
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阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是()
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芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。
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为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入（）
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在7位侧连酰胺引入（），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性。
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耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。
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酶的侧链基团修饰
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依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（），可扩大抗菌谱。
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带烷基的侧链的芳烃催化裂化反应速度比烷烃（），带烷基的侧链的芳烃热裂化反应速度比烷烃（）。
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在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基，可以（）
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7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是（）
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半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。
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在天然蛋白质组成中常见的一个氨基酸，它的侧链在pH7.2和pH13都带电荷，这个氨基酸是：（）
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不同的侧链使得氨基酸有不同的特征。
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苯环侧链α－H比2,4,6位烷基吡啶的侧链α－H活泼。（)
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（）科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形。
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在青霉素 6 位侧链的 α 碳上引入吸电基可获得（）
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在生理条件下下列哪种氨基酸残基的侧链所带的正电荷最多（）
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在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇，关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是（）
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青霉素6位侧链引入吸电子取代基可获得
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关于对头孢菌素类结构改造的说法错误的是（） A. 可进行结构改造的位置有四处 B. 从结构改造的结果来看，一般来讲，侧链部分是抗菌谱的决定性基团 C. 7α氢原子能影响对β-内酰胺酶的稳定性 D. 和青霉素相比，头孢菌素类药物的可修饰部位比较少
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