大多数药物吸收的机制是（）

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• 大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（）

  A . 主动转运 B . 易化扩散 C . 简单扩散 D . 膜孔滤过 E . 离子通道转运

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• 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科是（）

  A . 工业药剂学 B . 物理药剂学 C . 药用高分子材料学 D . 生物药剂学 E . 药动学

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• 大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。

  A . 都呈最大解离状态 B . 吸收面积最大 C . 小肠血流较其他部位丰富 D . 都呈最小解离状态 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）

  A . 都呈最大解离 B . 吸收面积最大 C . 都呈最小解离 D . 小肠血流较其他部位丰富 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()

  A . 都呈最大解离 B . 吸收面积最大 C . 小肠血流较其他部位丰富 D . 都呈最小解离 E . 存在转运大多数药物的载体

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• 大多数药物进入体内的机制是（）

  A . 易化扩散 B . 简单扩散 C . 主动转运 D . 过滤 E . 吞噬

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• 吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

  A . A.抑制药物的水解 B . B.改变上皮细胞的体积 C . C.形成脂质囊泡 D . D.增强药物的热力学运动 E . E.增加药物稳定性

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• 物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

  A . 正确 B . 错误

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• 与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）

  A . 胃排空快 B . 胃酸分泌少 C . 体液及细胞外液容量大 D . 肝脏的相对重量约为成人的2倍 E . 婴幼儿肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加

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• 药物自胃肠道的吸收大多属于：

  A . A．主动转运 B . B．被动转运 C . C．二者均有 D . D．二者均无

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• 大多数药物吸收的机制是（）

  A . 逆浓度进行的消耗能量过程 B . 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 C . 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 D . 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 E . 有竞争转运现象的被动扩散过程

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• 处理经消化道吸收中毒的措施中，可以采用的药物拮抗的机制是（）

  A . 生理性拮抗 B . 生物性拮抗 C . 物理性拮抗 D . 化学性拮抗 E . 机械性拮抗

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• 大多数药物在胃肠道的吸收属于（）

  A . 有载体参与的主动运输 B . 一级动力学被动转运 C . 零级动力学被动转运 D . 易化扩散

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• 大多数药物吸收的方式是（）

  A . 主动转运 B . 促进扩散 C . 胞饮作用 D . 被动扩散 E . 离子交换

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• 大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是

  A．都呈最大解离状态 B．吸收面积最大 C．小肠血流较其他部位丰富 D．都呈最小解离状态 E．存在转运大多数药物的载体

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• 下列属于药物肺部吸收机制的特点是（)

  A．吸收面积大，可达70-100m² B．肺泡与毛细血管衔接密切 C．药物破坏程度小 D．以上都是

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• 1、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（)

  A．易化扩散 B．简单扩散 C．吞噬 D．主动转运

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