下列属于药物肺部吸收机制的特点是（)

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• 下列叙述中，属于原子吸收的特点是（）。

  A . A、干扰少 B . B、准确度高 C . C、灵敏度高 D . D、测定含量范围广

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• 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科是（）

  A . 工业药剂学 B . 物理药剂学 C . 药用高分子材料学 D . 生物药剂学 E . 药动学

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• 影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

  A . 脂溶性药物易吸收 B . 分子量小于2000的药物吸收快 C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 D . 2～3μm的粒子可到达肺部 E . 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

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• 影响肺部药物吸收的因素有（）

  A . 药物粒子在气道内的沉积过程 B . 纤毛的运动 C . 药物的理化性质 D . 制剂因素 E . 呼吸道的直径

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• 吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

  A . A.抑制药物的水解 B . B.改变上皮细胞的体积 C . C.形成脂质囊泡 D . D.增强药物的热力学运动 E . E.增加药物稳定性

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• 物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

  A . 正确 B . 错误

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• 与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）

  A . 胃排空快 B . 胃酸分泌少 C . 体液及细胞外液容量大 D . 肝脏的相对重量约为成人的2倍 E . 婴幼儿肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加

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• 大多数药物吸收的机制是（）

  A . 逆浓度进行的消耗能量过程 B . 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 C . 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 D . 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程 E . 有竞争转运现象的被动扩散过程

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• 处理经消化道吸收中毒的措施中，可以采用的药物拮抗的机制是（）

  A . 生理性拮抗 B . 生物性拮抗 C . 物理性拮抗 D . 化学性拮抗 E . 机械性拮抗

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• 以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）

  A . 肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所 B . 肺部给药不受肝脏首关效应的影响 C . 越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收 D . 气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大 E . 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

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• 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）

  A . 熔点 B . 分子量 C . 药物溶解性 D . 在基质中的状态 E . 基质的pH值

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• 无药物吸收的过程的剂型是（）经肺部吸收的剂型是（）

  A . 静脉注射剂 B . 气雾剂 C . 肠溶片 D . 直肠栓 E . 阴道栓

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• 关于药物肺部吸收不正确的是（）

  A . 肺部吸收不受肝脏首过效应影响 B . 药物的分子量大小与药物吸收情况无关 C . 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 D . 不同粒径的药物粒子停留的位置不同 E . 肺泡壁由单层上皮细胞构成

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• 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）

  A . 水溶性药物易吸收 B . 脂溶性药物吸收较慢 C . 气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性 D . 大于10μm的粒子将会沉积于气管中 E . 粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效

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• 影响药物肺部吸收的因素有哪些？

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• 下列不属于抑制骨吸收药物是()

  A．PTH B．双膦酸盐 C．降钙素 D．SERMs

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• 欲使药物在肺部吸收，发挥全身作用，气雾剂雾粒的大小应控制在（)

  A．＞10μm B．＜0.5μm C．0.5-5μm D．无需控制

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• 药物在肺部的吸收速度与药物的（)成正比，与药物（)成反比。

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