制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。
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制备含毒性中药的制剂生产纪录,应保存5年备查（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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各类告警信息应保存历史记录备查，保存时间一般不少于（）年。
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含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查（）
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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(1).医疗单位供应和调配毒性中药(2).科研和教学单位所需的毒性中药 (3).凡加工炮制毒性中药(4).制备含毒性中药的制剂
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烟花爆竹生产经营企业要按照有关要求，建立完善购买、销售登记制度，登记记录至少要保存（）年备查。
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(1).使用含毒性中药的处方保存（）(2).加工制备含毒性中药制剂的制备记录（） (3).群众自配民间验方购毒性中药，每次（）(4).使用罂粟壳连续使用（）
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医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为（）
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医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）
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狂犬病疫苗及其被动免疫制剂的记录应当保存至超过其有效期（）年备查。
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制备含毒性中药的制剂，并建立完整的制剂记录，应保存的年数为（）
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指定的中药饮片经营门市部应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方零售罂粟壳，该处方要保存（）年备查。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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(1).麻醉药品处方备查年限（）(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）
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含有毒性中药饮片处方应当保存几年备查（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。()此题为判断题(对，错)。
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接种单位在接收疫苗时索取疫苗领发单、运输单、批签发合格证明等记录文件需保存至疫苗有效期满后不少于5年备查（）
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生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
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一般处方应留存1年备查，含毒性中药的处方留存2年，含麻醉中药的处方留存3年备查。（)
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生产毒性药品及其制剂，需建立完整的生产记录，保存备查的年限为（）
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9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查