制备含毒性中药的制剂，并建立完整的制剂记录，应保存的年数为（）
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用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。
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制备含毒性中药的制剂生产纪录,应保存5年备查（）
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毒性中药蟾酥的使用，内服入成方制剂、不入（）剂，外用适量。
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含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查（）
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可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是（）
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下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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(1).医疗单位供应和调配毒性中药(2).科研和教学单位所需的毒性中药 (3).凡加工炮制毒性中药(4).制备含毒性中药的制剂
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药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）
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(1).使用含毒性中药的处方保存（）(2).加工制备含毒性中药制剂的制备记录（） (3).群众自配民间验方购毒性中药，每次（）(4).使用罂粟壳连续使用（）
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医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为（）
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用气相色谱法测定中药制剂中挥发性生物碱时，制备样品供试液时应注意什么问题？
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医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）
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制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。
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制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
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制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。()此题为判断题(对，错)。
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回答下列各题 A．马钱子及其制剂 B．蟾酥及其制剂 C．雄黄及其制剂 D．含汞的中成药 E．黄药子 上述中药的中毒机制分别为 机体吸收后迅速弥散到各个器官及组织，并通过血一脑脊液屏障进入脑组织而产生各种毒性
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为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品；精神药品；医疗用毒性药品;化学原料及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品；生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营范围包括中药材；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品。下列药品中，乙药品经营企业即使增加经营范围也不能从甲药品经营企业购进的药品是（）
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生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营
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生产毒性药品及其制剂，需建立完整的生产记录，保存备查的年限为（）
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9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
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