化合物C₈H₈O₂，可溶于NaOH溶液，但不与NaHCO₃作用，它的红外光谱图在3600~2500cm^-1有一宽的吸收峰，此外在3053cm^-1、1690

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• 化合物F，分子式为C₁₀H₁₆O，能发生银镜反应，F对220nm紫外线有强烈吸收，核磁共振数据表明F分子中有三个甲基，双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用，F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G，G分子式为C₅H₈O₂，G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。

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• 某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

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• 芳香族化合物A的分子式为C₈H₁₀O₂，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。

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• 化合物C₇H₈O₂，可溶于NaOH水溶液，但与NaHCO₃不反应，它的质子去偶¹³CNMR谱图如图7-8所示，写出它的结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/98009271288422.png' /> 图7-8化合物C₇H₈O₂的质子去偶¹³CNMR谱图

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• 化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

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• 一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

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• ‏分子式为C₈H₁₀的芳烃的构造异构体有几种？（)‎

  A．2 B．3 C．4 D．5

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• 写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式，其对映异构体用R，S标记法命名。（1)相对分子质量最小的烷烃。（2)相对分子质量最小的烯烃。（3)分子式为C₃H₆Cl₂的氨代烷。

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• 某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

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• 电路如题图5-8所示，已知R₁=10Ω，C=10³μF，R₂=0.5Ω，ω=1000rad/s，求当电流有效值I最大时，

  电路如题图5-8所示，已知R₁=10Ω，C=10³μF，R₂=0.5Ω，ω=1000rad/s，<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-03/978529389968761.png' />求当电流有效值I最大时，电感L为何值？ <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-03/978529403802552.png' />

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• 某化合物A,分子式为C₈H₁₇N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag₂O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C₁₀H₂₁N。B进一步甲基化后与湿的Ag₂O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写

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• 某烃A的分子式为C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C₅H₉Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C₅H₈)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

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• 某化合物的分子式为C₇H₈O₁₃C{¹H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.

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• 分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

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• 已知邻苯二甲酸（H₂C₈H₄O₄)的求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C

  已知邻苯二甲酸(H₂C₈H₄O₄)的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-21/972163291410212.png' />求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C₈H₂O₄-HC₈H₄O₄缓冲溶液的缓冲容量。

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  毒芹碱(coniine，C₈H₁₇N)是毒芹的有毒成分，毒芹碱的核磁共振谱图没有双峰。毒芹碱与2molCH₃I反应，再与湿Ag₂O反应，热解产生中间体C₁₀H₂₁N，后者进一步甲基化转变为氢氧化物，再热解生成三甲胺、1，5-辛二烯和1，4-辛二烯。试推测毒芹碱和中间体的结构。

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• 化合物（A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C

  化合物(A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C₆H₁₀O,(B)的IR有羰基吸收峰.(B)用NaOD-D₂O处理,得(C)C₆H₇D₃O.(B)与过乙酸反应得(D)C₆H₁₀O₂,(D)的NMR在 H=1.9处有一甲基吸收峰(二重峰),J=8Hz(可以自由旋转的兩个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D)构造式及写出各步反应.

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• 某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350（宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16

  某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,1600,1500,1050,750,700有吸收峰;NMR,δ_H:2.7(三重峰,2H),3.15(单峰,lH),3.7(三重峰,2H),7.2(单峰,5H)有吸收峰,如用D₂O处理δ_H:3.15处吸收峰消失.试推测该化合物的构造式.

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• 有一化合物分子式为C₈H₁₀，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。

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• 某脱硫装置采用MDEA法，原料气中H₂S含量为0.2%(V),CO₂含量为1%(V),净化气H₂S含量为10mg/m³,CO₂含量为0.8%(V),则CO₂共吸率为()。

  A．99% B．80% C．20% D．10%

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  有两个酯类化合物(A)和(B)，分子式均为C₄H₈O₂。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C₃H₄O₂(C)，(C)可使Br₂-CCl₄溶液褪色。(B)在酸性条件下水解成一分子羧酸和化合物(D)，(D)可发生碘仿反应，也可与Tollens试剂作用。试推测(A)~(D)的构造式。

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• 为了防止500.0mL水在268.15K结冰,需向水中加入甘油（C₃H₈O₃)多少克？

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• 化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

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• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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