某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

相似题目

• 化合物Cl₂H^aC—CH₂Cl中，H^a质子的精细结构有多少峰______。

  A．3 B．4 C．5 D．6

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  一化合物(A)的分子式为C₁₆H₂₁,催化氧化可以吸收1mol,得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-25/967229815908973.png' />(A)先用臭氧处理,然后用Zn和H₂O处理得两分子 一分子<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-25/967229865901833.png' />,不管其顺反异构,试写出该化合物的构造式.

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• 命名下列各化合物:（1)（CH₃)₃Si-OSi（CH₃)₃（2)CH₂=CH-Si（CH₃)₂（3)（C₆H₅)SiOH（4)（CH₃)₂BCH（CH<su

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• 初步推断分子式为C₅H₁₀O的化合物可能为以下四种结构式，而¹HNMR谱上只出现两个单峰，故其结构式应为______。

  A．CH₃CH₂CH₂COCH₃ B．(CH₃)₂CHCOCH₃ C．(CH₃)₃CCHO D．CH₃CH₂COCH₂CH₃

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• 某未知化合物的分子式为C<sub>9<／sub>H<sub>5<／sub>NO<sub>4<／sub>，测得其红外吸收光谱如图13－10所示。试通过光谱解析

  某未知化合物的分子式为C₉H₅NO₄，测得其红外吸收光谱如图13-10所示。试通过光谱解析推断其分子结构式。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/974396286366936.png' />

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• 化合物A的分子式为C₁₁H₁₄O₂,它的红外光谱在1720cm^-1处有吸收峰,¹HNMR数据为δ1.0ppm（二重峰,6H);82.0ppm（多重峰,1H);84.1ppm（二重峰,2H);δ7.8ppm（多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。

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• 化合物（A)的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱（90MHz，CDCl₃)如下试写出其构

  化合物(A)的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱(90MHz，CDCl₃)如下试写出其构造式 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/9673865281382.png' />

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• 一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

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• 化合物A（C₁₄H₁₂)的¹HNMR数据如下：δ7.1（单峰，2H)，δ7.2~7.5（多重峰，10H)。A与稀、冷

  化合物A(C₁₄H₁₂)的¹HNMR数据如下：δ7.1(单峰，2H)，δ7.2~7.5(多重峰，10H)。A与稀、冷KMnO₄的碱性溶液反应，得到产物B(C₁₄H₁₄O₂)无旋光性，但B可拆分为一对对映体B₁和B₂。写出A和B₁及B₂的结构式。

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• 化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

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• 化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

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• 某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

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  化合物(A)的分子式为C₇H₁₁Br，与Br₂-CCl₄溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容易与稀碱溶液作用，生成两种同分异构体的醇(C)和(D)。(A)与KOH乙醇溶液加热，生成一种共轭二烯烃(E)。(E)经臭氧化-还原水解生成丁二醛(OHCCH₂CH₂CHO)和2-氧代丙醛(CH₃COCHO)。试推测(A)~(E)的构造式。

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• 某化合物A,分子式为C₈H₁₇N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag₂O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C₁₀H₂₁N。B进一步甲基化后与湿的Ag₂O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写

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• 某化合物的分子式为C₇H₈O₁₃C{¹H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.

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• 化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶

  化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H₂SO₄处理后，所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下：δ=2.1(3H，单峰);δ=2.6(2H，双峰);δ=3.2(6H，单峰);δ=4.7(1H，三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。

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• 某化合物（A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

  某化合物(A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以Pt为催化剂催化氢化，则(A)转变C₆H₁₄(B)，(B)无光学活性。试推测(A)和(B)的结构式。

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• 化合物（A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C

  化合物(A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C₆H₁₀O,(B)的IR有羰基吸收峰.(B)用NaOD-D₂O处理,得(C)C₆H₇D₃O.(B)与过乙酸反应得(D)C₆H₁₀O₂,(D)的NMR在 H=1.9处有一甲基吸收峰(二重峰),J=8Hz(可以自由旋转的兩个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D)构造式及写出各步反应.

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• 某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350（宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16

  某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,1600,1500,1050,750,700有吸收峰;NMR,δ_H:2.7(三重峰,2H),3.15(单峰,lH),3.7(三重峰,2H),7.2(单峰,5H)有吸收峰,如用D₂O处理δ_H:3.15处吸收峰消失.试推测该化合物的构造式.

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• 计算题：一液体混合物有A、B、C三个组分，某吸附剂对这三个组分的选择性系数β分别为β_A/B=3.51，β_C/A=1.44，试计算β_B/C。

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• 杂环化合物A的分子式为C₅H₄O₂，经氨化后生成羧酸C₅H₄O₃把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C₄H₄O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。

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• 化合物A及B的分子式分别为C₃H₇Br及C₄H₉Cl根据它们¹HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/98009129164193.png' />

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• 芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

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• 化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

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