18、火焰光度法测定待测液中钾的含量时，标准曲线在高浓度是向下弯曲，其主要原因是电离干扰。
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紫外光度法测定中药制剂含量时常用的定量方法有（）、（）和标准曲线法。
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细胞外液中钾的含量与钠相比低很多，钾与渗透压的关系不大，故钾的作用可忽略不计。
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火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，如用过氯乙烯滤膜采集样品，在用高氯酸消解样品时，如果有机物含量过高，应如何处置？
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，在波长560nm处，以（）为参比测定吸光度，以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
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根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）用火焰光度法分析水中钾-40中，当试样中钾含量很低时，可用苯做燃料，并加入20％酒精，以提高灵敏度。
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中，记录所测得的分光光度值，由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。
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火焰原子吸收光度法测定时，光谱于扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的（）光谱不能完全分离所引起的干扰。
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以二乙氨基二硫代甲酸银比色法测定饮料中砷含量。吸取10.0mL均匀样品，以硝酸一高氯酸混合液消化，将消化液定容至100mL。吸取50.0mL消化液及相同量的试剂空白液按同法操作，测定吸光度。查标准曲线，得到50mL消化液中砷含量为3.4ug，试剂空白液中砷含量为l.0ug，求此饮料中砷含量。
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火焰原子吸收光度法测定时，增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号（）的现象。
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以苯芴酮比色法测定某饮料中锡含量。吸取5.0mL样品，水浴蒸干后，用灰化法消化，最后定容至50mL。吸取5.00mL消化液和等量的试剂空白液测定，根据吸光度查标准曲线，得到测定用消化液和试剂空白液中的锡含量分别为45ug和5ug，求此饮料中的锡含量。
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根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图，即得标准曲线。
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根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，原子吸收分光光度法和火焰光度法中钾标准溶液的配制方法一致，试简述其配制步骤。
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用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准溶液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1％吸光度时的浓度）。
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火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，若玻璃纤维滤筒铅含量较高，该如何处理？
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原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是：用（）法进行消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或（）法测定溶液中各元素的浓度。
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火焰原子吸收光度法分析样品时，为避免稀释误差，在测定含量较高的水样时，可选用次灵敏线测量。
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测定饮料中可溶性固形物含量，若待测液温度高于20℃时应（）校准值。
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采用火焰原子吸收分光光度法测定固体废物浸出液中铜、铅、锌、镉和镍时，浸出液如不能尽快测定，应加浓硝酸达1％进行保存，但时间不要超过1个月。
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按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》（GB／T17657—1999），40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量中，待测液用乙酰丙酮分光光度法测定，测定在（）nm波长处进行，以（）作为参比溶液。
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采用火焰原子吸收光度法测定样品，当待测原子浓度较高时，为避免过度稀释和向试样中引入杂质，可选取次灵敏线进行测定。
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土壤NO3--N常用（）溶液浸提，待测液中NO3--N的测定方法有（）法、（）法、（）法、离子选择性电极法、流动注射仪、离子色谱法等
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【多选题】待测液中铵的含量可采用的方法是（）。
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原子吸收光度法中,用标准加人法测定试液中Zn2+的含量。Zn2+标准贮备液由 0.1043gZnCl2溶于水,定量稀释至500mL配成。测定前将标准贮备液稀释10倍后使用,得以下数据。求:(1)标准贮备液中Zn2+的浓度(μg•mL-1);
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