根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。判断对错
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通过非现场监管，能够及时、持续监测银行业金融机构的经营和风险状况，对其存在的问题和风险进行早期识别，并能为现场检查提供依据和指导，使现场检查更有（）。
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依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
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根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
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有关GSP认证现场检查，不符合《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定的是（）
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药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）
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《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库应遵循（）的原则。
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
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省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（）对申请资料进行审查。
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）
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省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成（）进行认证检查。
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售管理应该
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国家药品监督管理局根据法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范等有关规定，制定国家化妆品生产质量管理规范检查要点等监督检查要点，明确监督检查的重点项目和一般项目，以及监督检查的判定原则。（)
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根据《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则包括（）
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“HSE现场检查表”是根据HSE作业指导书、HSE作业计划书的要求规范现场HSE检査，使HSE管理体系在基层得到落实，是在现场实施检查的工具（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业退货药品库（区）应标示（）
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同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
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《药品经营质量管理规范》指导原则检查项目分三部分。批发企业检查项目共256项，其中严重缺陷项目（)项。
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