根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）
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开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是（）
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医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定；需要现场验收的，应当在受理之日起（）个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
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根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
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有关GSP认证现场检查，不符合《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定的是（）
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根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（）
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药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
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根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）
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监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查（）
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县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的根据《食品安全法》关于食品生产经营许可制度的规定要求提交的相关资料，并对申请人的生产经营场所进行现场核查。
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省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（）对申请资料进行审查。
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根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括（）
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医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。
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省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成（）进行认证检查。
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根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（ ）。
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根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。判断对错
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根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
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医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（）
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医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（)个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定需要现场验收的，应当在受理之日起（)个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
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违反药品管理法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行（），零售药品未正确说明用法用量等事项，或者未按照规定（）的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。
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根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，不受理其申请的年限为（）
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根据《药品经营许可证管理办法》规定，不属于开办药品零售企业应具备的条件的是（）
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集中交易市场的开办者、柜台出租者和展销会举办者，应当依法审查入场食品经营者的许可证，明确其食品安全管理责任，（)对其经营环境和条件进行检查，发现其有违反《食品安全法》规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府食品药品监督管理部门。
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依据《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》的规定，生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的，必须取得（)方可从事生产、经营活动。
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食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本办法规定接受监督检查。监督检查的内容主要包括（）
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