超过有效期的药品（)A．不合格药品B．不能使用药品C．按劣药论处D．按假药论处E．可使用药品

相似题目

• (1).变质的的药品为（） (2).被污染的药品为（）(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )(4).超过有效期的药品为（）

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• 我国高危药品的管理分为A、B、C三级，下列属于A级高危药品的是（）

  A . 普萘洛尔 B . 硝普钠注射液 C . 放射性静脉造影剂 D . 水合氯醛 E . 甲氨蝶呤片

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• 根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应

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• 属于A级高危药品的是（）属于B级高危药品的是（）属于C级高危药品的是（）

  A . 血液透析液 B . 全胃肠外营养液 C . 5%葡萄糖注射液 D . 50%葡萄糖注射液 E . 0.9%氯化钠注射液

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• A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。

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• ◑药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )◑不合格药品◑不能使用药品◑可使用药品◑假药◑劣药

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• 下列不属于药品的二级管理（贵重药品)范围的是A．牛黄B．黄连C．鹿茸D．麻黄E．厚朴

  下列不属于药品的二级管理(贵重药品)范围的是 A．牛黄 B．黄连 C．鹿茸 D．麻黄 E．厚朴

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• 《进口药品通关单》是针对（)的进口管理批件。A．一般药品B．所有药品C．精神药品D．麻醉药品

  《进口药品通关单》是针对()的进口管理批件。 A．一般药品 B．所有药品 C．精神药品 D．麻醉药品

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• 药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A．B．C．D．E．

  药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是E．

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• 【单选题】吗啡属于 () A . 麻醉药品 B . 精神药品 C . 医疗用毒性药品 D . 放射性药品 A. 麻醉药品 B. 精神药品 C. 医疗用毒性药品 D. 放射性药品

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• A:药品管理法 选项: B:药典 |C:药品生产质量管理规范 |D:药品经营质量管理规范 |E:调剂和制剂知识

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• 西药或中成药处方，每张处方不得超过2种药品B．3种药品C．4种药品D．5种药品E．10种药品西药或中成药处方，每张处方不得超过2种药品 B．3种药品 C．4种药品 D．5种药品 E．10种药品

  A．2种药品 B．3种药品 C．4种药品 D．5种药品 E．10种药品

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• 执业医师法规定医师除正当治疗外，不得使用以下药品，除了麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．执业医师法规定医师除正当治疗外，不得使用以下药品，除了麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．副作用大的药品 D．精神药品 E．放射性药品

  A．麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．副作用大的药品 D．精神药品 E．放射性药品

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• 西药或中成药处方，每张处方不得超过4种药品B．5种药品C．6种药品D．7种药品E．10种药品西药或中成药处方，每张处方不得超过4种药品 B．5种药品 C．6种药品 D．7种药品 E．10种药品

  A．4种药品 B．5种药品 C．6种药品 D．7种药品 E．10种药品

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• A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量

  A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

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• ◑以下有关应当判定为'超常处方'的情况中，正确的是◑A、重复给药◑B、无适应证用药◑C、临床诊断书写不全◑D、无正当理由超说明书用药◑E、单张门、急诊处方超过5种药品◑此题为多项选择题。

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• 加强食品药品的监管机制的主要任务是（)。A食品安全B企业安全C人员安全D药品安全

  加强食品药品的监管机制的主要任务是()。 A食品安全 B企业安全 C人员安全 D药品安全

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• 2、精神药品分为第一类和第二类是根据药品的（    ）不同 选项: A:依赖性 |B:有效性 |C:经济性 |D:稳定性

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• 不属于药品监督管理部门职能的是（)。A．药品使用监督B．审批药品广告C．药品注册管理D．药品储备管理

  不属于药品监督管理部门职能的是()。 A．药品使用监督 B．审批药品广告 C．药品注册管理 D．药品储备管理 E．药品流通监督

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• 某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期，该药品应（）

  A．确认为假药 B．按假药论处 C．确认为劣药 D．按劣药论处

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期 && D．有效期、功能主治 E．药品批准文号（）

  A．品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期﹠﹠ D．有效期、功能主治 E．药品批准文号

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• A－《药品管理法》;B－中药;C－西药;D.生理功能;E－使用目的;F－甲类目录;G.处方药;H－民族药;I－仿制药

  A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。 1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。 2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。 3.现代药又称为()。 4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。 5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。 6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂)，抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。 7.()一般是指历史上流传下来的药物，其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。 8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实，调配和使用的药品。 9.已上市药品改变剂型改变给药途径，增加适应症等，按照()管理。 10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。 11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障，即要满定公众的用药需求，又能从原体上控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药，由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。 12.纳入()的野品是临床治疗必需，使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。

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• 对于药品的使用和作用下列说法不正确的是R表示处方药，OTC表示非处方药B．毒品就是有毒的药品C．我国明代医对于药品的使用和作用下列说法不正确的是R表示处方药，OTC表示非处方药 B．毒品就是有毒的药品 C．我国明代医学家李时珍所著的医学名著是《神农本草经》 D．麻黄碱是国际奥委会严格禁止使用的兴奋剂

  A．R表示处方药，OTC表示非处方药 B．毒品就是有毒的药品 C．我国明代医学家李时珍所著的医学名著是《神农本草经》 D．麻黄碱是国际奥委会严格禁止使用的兴奋剂

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