一般情况每隔（)个半衰期改变剂量，结合病人的代谢、病情及其他情况而定。
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某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服（）
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某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）
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在距离1米处的剂量率为67.5R/h的50Ci钴60射源（50x1.35=67.5）经过2个半衰期后将衰减为（）Ci。
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
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一般情况下，对地观测卫星可以每隔几个小时对地球上的特定区域观测一次。
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
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某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）
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一甲亢病人，基础代谢率控制欠佳，为避免入手术室病人过于紧张而诱发，应加大术前用药即鲁米那和阿托品剂量。（）
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今有A、B两种不同药物，给一位病人静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下。请问下列叙述哪一项是正确的（）https://assets.asklib.com/psource/2016090908475137492.gif
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一般情况下，推荐治疗剂量（前药除外）只适用于患者的药物代谢酶为（）
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今有一肾衰女性病人，64岁，体重50kg，血清肌酐为3mg／100ml，每日服用地高辛治疗心衰，此病人服用地高辛的实际剂量应调整为常规剂量的多少（地高辛的半衰期为43小时，由肾排泄的分数为Fu=0.76，正常男性的肌酐清除率为120ml／min）（）
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增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
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等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期
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病情的监测在病情稳定病人每隔15分钟记录一次症状和体征的改变。
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由于自身诱导作用使新陈代谢逐渐加快，半衰期短，须逐渐加量，约1周左右达到常规剂量（）
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某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
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由于代谢速率改变致使药物消除半衰期改变的主要因素可能是（）
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下列抗真菌药物中，"本类药物在肝代谢，主要经胆汁排出，在肾功能不全时不需改变剂量"属于（）。
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固定剂量每隔一个半衰期给药一次时，约经几个半衰期基本达到稳态血药浓度？
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血浆清除率的变化可以反映消除器官的功能状态，故当主要经肾脏消除的药物用于严重肾功能不全患者，或主要经肝脏代谢的药物用于肝病患者时，必须根据药物的消除率或半衰期而随时调整剂量。（)
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等剂量等间隔多次用药5个半衰期后，即可达到稳态血药浓度99%。（)
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老年增龄导致机体内环境改变，肝肾功能下降，药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化，一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近，药物的不良反应发生率增高。
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。