某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服（）
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某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
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某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）
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某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015120511033781825.jpg 为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
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某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015112812034084269.jpg 为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
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当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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某药的t为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是()
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某药半衰期为4h，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）
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某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为（）
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某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。
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某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为（）
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某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
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某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
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某药的t1/2为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）
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某药血浆t1/2为8h，口服剂量为1mg，用法为每日三次，请问该药服用多长时间后可以达到Css？
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固定剂量每隔一个半衰期给药一次时，约经几个半衰期基本达到稳态血药浓度？
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已知某药的血浆半衰期为24h。若按一定剂量每天服该药1次，血药浓度可达稳态的时间大约在
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以下哪项每日3~5mg／kg，分2～3次口服，因其不良反应发生率高，只用于严重的、对任何剂量抗组胺药均无效的荨麻疹患者（）
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某药的有效血药浓度为2.5ug/ml，欲制成每天给药1次的口服缓释制剂，请设计剂量（K=0.2h^-1，ka=2.0h^-1，F=1，V=8L)
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某药半衰期为5小时，每隔一个半衰期给药一次，药物在体内达到稳态水平时间为（）
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41、某药半衰期为38h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基 本达到有效血药浓度（)
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