某药血浆t1/2为8h，口服剂量为1mg，用法为每日三次，请问该药服用多长时间后可以达到Css？
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某药t1/2为l2小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％()
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某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服（）
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某药的t1／2为4小时，每隔1个t1／2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
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某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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某药的T1/2为36消失，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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非复方美沙酮口服剂量10mg q6～8h换算为非肠道用药的等效镇痛剂量为（）。
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某药的t1/2为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）
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某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为（）
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某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为（）
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定时定量多次给某药(t1/2为4h)，达稳态血药浓度时间为：
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
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某药的t1/2为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）
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某药的t1/2为4小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
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某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。
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某药t1/2=12小时，如为一级动力学消除，一次给药后从体内基本消除的时间为
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1．5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（)（）
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二甲双胍肠溶片（250mg)用法用量：通常起始剂量为0.25g，每日二次，餐前服用，成人最大推荐剂量为每日（)g。
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某药的t1/2为4h，每隔1个t1/2给药1次，达到稳态血药浓度的时间是
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已知某药的血浆半衰期为24h。若按一定剂量每天服该药1次，血药浓度可达稳态的时间大约在
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某药t1/2为12小时，按t1/2给药血药浓度达坪值（Css）的时间应为（）
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某药t1/2为12 h，每天给药2次，每次固定剂量，几天后血药浓度即达到稳态血药浓
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某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（）
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