根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

根据下列答案，回答题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是

根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药B．按日剂量配发C．单剂量调剂配发D．集中调配供应E．中心摆药制配发根据《医疗机构药事管理规定》医疗机构对口服制剂药品实行

根据下列选项，回答题：A．30日B．20日C．15日D．10日E．5日根据《药品广告审査办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为

根据下列选项，回答题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的

根据下列选项，回答下列各题： A．甲类非处方药信息 B．乙类非处方药信息 C．处方药信息 D．精神药品信息 E．医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

根据下列选项，回答下列各题： A．贝敏伪麻用OTC) B．双氢可待因 C．罗红霉素分散片 D．曲马多 E．氯胺酮根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播媒介上发布广告的药品是

回答下列各题： 根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

根据下列选项，回答下列各题： A．司可巴比妥 B．西地那非 C．麦角酸 D．可待因 E．曲马多 属于麻醉药品的是

根据下列选项，回答下列各题： A．1次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量根据《处方管理办法》 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是

根据下列答案，回答下列各题。 A．执业药师 B．药师及主管药师、主任药师 C．医院药剂师 D．临床药师 E．从业药师 我国对药学技术人员实行注册制度是

根据下列答案，回答下列各题。 A．安全保障权 B．自主选择权 C．公平交易权 D．获得赔偿权 E．知悉真情权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的

非经营性互联网药品信息服务是 根据下列答案，回答下列各题。 A．药学工作人员对服务对象的职业道德规范 B．药学工作人员对社会的职业道德规范 C．药学工作者同仁间的职业道德规范 D．药学工作者对药学事业的职业道德规范 E．药学工作人员对自身的职业道德规范 坚持公益原则，维护人类健康是

根据下列答案，回答下列各题。 A．1年 B.3年 C．5年 D．7年 E．10年 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是

根据下列答案，回答下列各题。 A．阿托品 B．异戊巴比妥 C．福尔可定 D．司可巴比妥 E．扑炎痛 按第一类精神药品管理的是

根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品

根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

根据下列答案，回答下列各题。 A．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店 C．定点医疗机构医师开具，由医师签名和定点医疗机构盖章 D．分别管理，单独建账 E．劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业管理部门的监督检查 外配处方是指

根据下列答案，回答下列各题。 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

根据下列答案，回答下列各题。 A．处方药 B．非处方药 C．乙类非处方药 D．甲类非处方药 E．传统药 可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

根据下列答案，回答下列各题。 A．评价检验 B．监督检验 C．注册检验 D．指定检验 E．复检 以数理统计为手段，评价药品的质量状况的检验是

根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是