回答下列各题： 根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得

根据下列选项，回答题：A．药物临床试验机构资格认定办法B．中药品种保护制度C．地区性民间习用药材管理办法D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是

根据下列选项，回答下列各题： A．甲类非处方药信息 B．乙类非处方药信息 C．处方药信息 D．精神药品信息 E．医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

根据下列选项，回答下列各题： A．安全保障权 B．知悉真情权 C．自主选择权 D．公平交易权 E．获得赔偿权根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 药品零售企业出售的医疗保险药品时搭售保健品的，此行为侵犯了消费者的

根据下列选项，回答下列各题： A．贝敏伪麻用OTC) B．双氢可待因 C．罗红霉素分散片 D．曲马多 E．氯胺酮根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播媒介上发布广告的药品是

根据下列选项，回答下列各题： A．司可巴比妥 B．西地那非 C．麦角酸 D．可待因 E．曲马多 属于麻醉药品的是

根据下列选项，回答下列各题： A．1次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量根据《处方管理办法》 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是

根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

根据下列答案，回答下列各题。 A．安全保障权 B．自主选择权 C．公平交易权 D．获得赔偿权 E．知悉真情权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的

根据以下内容，回答下列各题。 某企业的某职能管理部门正在用如下方法对其5名管理人员进行绩效考核：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/3936001-3939000/7355ea5f186885147c68236d08f4b394.jpg' />根据以上资料，回答下列问题： {TS}该部门使用的绩效考核方法是（）。

非经营性互联网药品信息服务是 根据下列答案，回答下列各题。 A．药学工作人员对服务对象的职业道德规范 B．药学工作人员对社会的职业道德规范 C．药学工作者同仁间的职业道德规范 D．药学工作者对药学事业的职业道德规范 E．药学工作人员对自身的职业道德规范 坚持公益原则，维护人类健康是

回答下列各题： 根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

根据下列答案，回答下列各题。 A．1年 B.3年 C．5年 D．7年 E．10年 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是

根据下列答案，回答下列各题。 A．阿托品 B．异戊巴比妥 C．福尔可定 D．司可巴比妥 E．扑炎痛 按第一类精神药品管理的是

根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品

根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

根据下列答案，回答下列各题。 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

根据下列答案，回答下列各题。 A．处方药 B．非处方药 C．乙类非处方药 D．甲类非处方药 E．传统药 可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

根据下列答案，回答下列各题。 A．评价检验 B．监督检验 C．注册检验 D．指定检验 E．复检 以数理统计为手段，评价药品的质量状况的检验是

根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

回答下列各题： 根据《处方管理办法》 普通处方的印刷用纸颜色为