遗传性FⅪ缺乏症是（）

相似题目

• 某类风湿关节炎患者外伤后伤口不愈合，PT，APTT，血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定均正常，血常规正常，若怀疑并发获得性因子缺乏，首选试验是（）。

  A . 凝血酶原活动度 B . 尿素溶解试验 C . 凝块稳定性试验 D . 血浆因子亚基抗原测定 E . 血浆纤维蛋白原测定

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• 凝血时间延长可见于某些凝血因子如Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ等及凝血酶原、纤维蛋白原缺乏和（）增强。

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• 某类风湿关节炎患者外伤后伤口不愈合，PT，APTT，血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定均正常，血常规正常，若怀疑并发获得性ⅩⅢ因子缺乏，首选试验是（）。

  A . 凝血酶原活动度 B . 尿素溶解试验 C . 凝块稳定性试验 D . 血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定 E . 血浆纤维蛋白原测定

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• 见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是（）

  A . Spherocytes B . elliptocytes C . schistocyte D . echinocyte E . acanthocyte

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• 遗传性或获得性凝血因子缺乏时（）。

  A . A.APTT延长，PT正常 B . B.APTT正常，PT延长 C . C.APTT延长，PT延长 D . D.APTT正常，PT正常 E . E.APTT正常，TT延长

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• 遗传性生长激素缺乏症(HGHD)

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

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• 下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符（）

  A . 临床有延迟性出症状B . APTT、和PT均正常C . BT正常D . 血小板功能正常E . 因子https://assets.asklib.com/psource/2015092413453586380.jpg ：C增高

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• 遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏常导致的肺气肿类型是（）

  A . 小叶中央型肺气肿 B . 间质性肺气肿 C . 混合型肺气肿 D . 全小叶型肺气肿 E . 肺大疱

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为

  A . A.常染色体隐性遗传 B . B.多基因遗传病 C . C.X连锁隐性遗传 D . D.X连锁显性遗传 E . E.染色体畸变遗传病

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

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• 血友病A为（）血友病B为（）遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

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• 肺气肿的发生与遗传因素有关是指人体缺乏

  A . 肌酸磷酸激酶 B . α-糜蛋白酶 C . 乳酸脱氢酶 D . 葡萄糖醛酸转移酶 E . α-抗胰蛋白酶

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

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• G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()

  A . A．原发性T细胞免疫缺陷 B . B．原发性B细胞免疫缺陷 C . C．联合免疫缺陷 D . D．补体免疫缺陷 E . E．吞噬细胞免疫缺陷

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• 遗传性血管神经性水肿的原因是（ ）缺乏

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• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是

  A．常染色体显性遗传病 B．性染色体显性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．性染色体阴性遗传病 E．常染色体共显性遗传病

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• 苯丙酮尿症这种常染色体隐性遗传的代谢性疾病是由于缺乏（)

  A．A.苯丙氨酸氧化酶 B．B.苯丙氨酸羧化酶 C．C.苯丙氨酸羟化酶 D．D.苯丙氨酸还原酶

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症

  A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传

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• 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症 名词解释

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• 遗传性α₁抗胰蛋白酶缺乏常导致的肺气肿类型是（）

  A．小叶中央型肺气肿 B．间质性肺气肿 C．混合型肺气肿 D．全小叶型肺气肿 E．肺大疱

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