下列药品说法错误的是（）。
A . 阿托品为莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B . 临床常用溴新斯的明口服，甲硫酸新斯的明注射
C . 氯琥珀胆碱结构中含有酯键，水溶液不稳定，易发生水解反应
D . 普鲁本辛不易吸收，不易通过血脑屏障，中枢副作用小
E . 阿曲库铵治疗量可引起心、肝、肾功能异常
时间：2022-10-21 20:59:57
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关于药品，下列说法错误的是：
A . 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B . 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C . 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D . 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
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调配药品是下列说法错误的是（）。
A . 调配员药根据处方内容进行逐一分称
B . 称取药品时可以不按顺序摆放
C . 调配员必须注意药物的煎熬或服用的特殊要求，应单包并在包装纸上注明名称、法律信息
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有关药品电子监管，下列说法错误的是
A . 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B . 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C . 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D . 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E . 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
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下列关于药品标准的说法，错误的是（）
A . 《中国药典》为法定药品标准
B . 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C . 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D . 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
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对药品零售企业销售药品的行为，下列说法错误的是（）
A . 处方经执业药师审核后方可调配
B . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C . 有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
E . 不得销售近效期的药品
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有关药品的商品名称，下列说法错误的是（）
A . 药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰
B . 药品商品名称应当比通用名称显著
C . 药品商品名称不能作为商标注册
D . 药品商品名称必须符合国家公布的命名原则
E . 药品商品名称可以使用彩色的字体
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有关药品的标签，下列说法错误的是（）
A . 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B . 药品标签上可以不注明有效期
C . 药品标签上可以使用民族文字
D . 药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E . 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
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关于药品，下列说法错误的是（ ）
A . 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B . 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C . 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D . 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
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药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
A . A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B . B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C . C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D . D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E . E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
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有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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下列关于麻醉药品和精神药品的购销行 为的说法，错误的是（）
A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案
B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业
C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易
D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品
