抑制Na+-K+-2CI-同向转运的药物是（）
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保钾作用最强的利尿剂是（）可加速毒物排泄的药物是（）抑制Na+-Cl-共转运子的药物是（）抑制碳酸酐酶，利尿作用弱的药物是（）
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钠泵转运Na+、K+属于（）。
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是()
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Na+泵转运Na+、K+属于（）
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抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是（）
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
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(1).促进K＋外流的药物是(2).抑制Ca2+通道的药物是(3).阻断受体的药物是(4).抑制Na+内流的药物是
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主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是（）
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()
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通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+-K+交换的药物是（）
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抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+增加的药物是（）
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智慧职教: Na+泵能逆浓度梯度主动转运Na+和K+，其转运方式是
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Na+泵转运Na+、K+属于
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通过抑制K<sup>+</sup>Na<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统发挥利尿作用的药物包括( )
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阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是
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Na＋－K＋泵水解1分子ATP可转运（)。A、进入1个Na+,排出1个K+
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属于Na+-K+-2C1-同向转运体抑制药的利尿药是
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抑制Na+ - K+ - ATP酶的药物是
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Na[+]泵转运Na[+]、K[+]属于
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抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是（)A.呋塞米B.氢氯噻嗪
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髓袢升支粗段, Na + -C1 - -K + 共同转运体对Na + 、C1 - 和K + 主动重吸收的比例是（）
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髓袢升支粗段对Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>、Cl<sup>-</sup>的同向转运比例是（）
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