药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。
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企业应当采取适当措施，避免（）、（）或其他可能（）的人员从事直接接触药品的生产。
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根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
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某工业企业只生产一种甲产品，本月在生产过程中发现不合格产品一批，只能降价出售，降价损失1000元；不可修复废品一批，该批废品的成本构成为：直接材料5000元，直接人工3000元，制造费用2500元。废品残料计价1200元已回收入库，应收过失人赔偿款2000元。假定不考虑其他因素，本月废品的净损失为（）元。
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委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术或其他方面拟采取的任何变更，均应当符合药品生产许可和（）的有关要求。
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生产、销售未经依照产品质量法的规定确定的检验机构检验合格的消防产品的，可以对其采取（）的强制措施或行政处罚。
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判定为"不合格"或"复检不合格"的起重机械，检验机构应将检验结果报当地建筑安全生产监督管理部门，以便及时采取安全监督措施。（）
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无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以（）罚款。
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药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请。
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2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
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2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）
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判定为“不合格”或“复检不合格”的起重机械，检验机构应将检验结果报当地建筑安全生产监督管理部门，以便及时采取安全监督措施。
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药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）
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药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
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药品生产企业使用不合格药包材的，应如何处罚？
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生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（）日内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。
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生产、销售不合格消防产品的，可以对生产、销售者采取（）的强制措施或行政处罚。
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(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
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省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产？
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工业企业在报告期内生产的经检验合格的产品，若在报告期内未售出，不计入该企业工业总产值。（）
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依据《药品召回管理办法》相关规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以()。
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（1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）