利用PCR技术或PCR与分子杂交标记相结合,可以快速准确地检测出病原性物质这些病原性物质包括等()。
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下列不属于PCR技术快速扩增DNA所需原料的是()。
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分子生物学实验中常用到的PCR技术,其全称是()。
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基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上,然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的()和()信息。
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临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断,这些方法各有特点,实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中,可以进行高通量检测的方法是()
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简述斑点杂交(PCR-SSO分型方法)。
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原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法,可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。关于原位杂交技术,叙述错误的是()
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需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()。
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PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛,除外()
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原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法,可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。菌落原位杂交的基本步骤是()
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()
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临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断,这些方法各有特点,实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中,灵敏性最高的方法是()
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PCR技术检测微生物的基本原理是将被检测微生物核酸序列,在PCR体系下经高温变性、( )、适温延伸三步循环将单个核酸分子序列以2的指数进行大量复制扩增。
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PCR技术的基本原理是被检测微生物核酸分子在反应体系中经(C)三步循环将核酸分子以指数级的效率进行大量复制扩增。
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临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断,这些方法各有特点,实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中,灵敏性最高的方法是A、杂交捕获系统
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下列分子标记哪一种不是以PCR为基础的分子标记()。
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下列出哪一种不是以PCR为基础的分子标记类型( ) A、RFLP B、RAPD C、SCAR D、SSR
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试述如何利用PCR技术进行DNA的定点诱变?
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原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法,可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。关于原位杂交技术,叙述错误的是A、能对复杂组织中的单一细胞进行研究
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快速的病毒诊断,主要采用胶体金法和mRT-PCR检测方法,其中胶体金法可以在()内得到结果
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以下属于以PCR为基础的分子标记技术的是()。
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11、分子生物学检测技术PCR的中文全称是()
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判断题: 1. DNA重组即基因重组,是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程() 2. 聚合酶链反应(PCR)是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法() 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting () 4. 蛋白质的印迹分析,也称为Western blotting或免疫组化() 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子()。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列,并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶().
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下列技术依据DNA分子杂交原理的是()①用DNA分子探针诊断疾病 ②B淋巴细胞与骨髓瘤细胞杂交③快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量 ④目的基因与运载体结合形成重组DNA分子