ALTER-1102研究中安罗替尼组PFS是（）
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ENESTnd研究中，达希纳组疾病进展（）伊马替尼组
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&34;ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为（）
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ALTER1202中，安罗替尼用于复发性SCLC的PFS为多少（)
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安罗替尼单药三线治疗SCLC正确的是（）
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吉非替尼联合艾坦以后，中位PFS较单用吉非替尼延长了约？（)
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ALTER0303研究在鳞状细胞癌（中央空洞型除外)及其他病理类型患者中，仅观察到PFS改善，OS无改善。（)
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安罗替尼在宫颈癌目前已公布数据研究主要包括：吴小华教授的安罗替尼单药治疗晚期宫颈癌和徐沁教授安罗替尼联合化疗治疗复发转移性宫颈癌两项研究。（)
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PICAFIC研究中，局部晚期非小细胞肺癌患者放化疗后给予Durvalumab治疗的患者5年PFS率约（)
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安罗替尼的LMS和ASPS亚组分析结果获得了2019ESMO汇报展示（）
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安罗替尼作用于VEGFR,PDGFR,FGFR和c-kit胞内段酪氨酸激酶区，可以更大程度上避免旁路激活，减缓耐药情况的发生（）
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安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼组3-4级不良事件发生率和血液毒性事件发生率明显低于舒尼替尼组。（)
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安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼的生存性指标高于舒尼替尼。（)
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Penpulimab+安罗替尼用于一线治疗晚期肝细胞癌的主要研究终点ORR（）
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盐酸安罗替尼联合伊利替康二线治疗晚期结直肠癌的主要研究者（）
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广东省人民医院吴一龙教授团队的研究：PCR检测不同亚型患者的PFS,V1+V3a/b对于不常见组PFS为（）
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安罗替尼二线治疗转移性肾癌II期临床试验的主要终点为OS。（)
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安罗替尼ALTER0202实验中，主要研究终点12周疾病无进展率为（），次要研究终点ORR为（），中位PFS为（）月，中位OS为（）月
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安罗替尼在平滑肌肉瘤亚型上获得了2019年《CSCO软组织肉瘤诊疗指南》的III级用药推荐，并拥有2B类证据（）
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