安罗替尼作用于VEGFR,PDGFR,FGFR和c-kit胞内段酪氨酸激酶区,可以更大程度上避免旁路激活,减缓耐药情况的发生()
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如图4-77所示三个质量、半径相同的圆盘A、B和C,放在光滑的水平面上;同样大小和同方向的力F分别作用于三个圆盘的不同点,则惯性力分别向各自质心简化的结果是()。
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FGF-23的作用由FGF受体(FGFR)介导,只有当以下哪种物质存在时,FGF-23才能与FGFR结合。()
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小分子抑制剂伊马替尼的作用靶点是
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小分子抑制剂吉非替尼的作用靶点是
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VM-26(替尼泊苷)作用于A.拓扑异构酶ⅠB.拓扑异构酶ⅡC.二氢叶酸还原酶D.二氢叶酸脱氢酶E.胸苷酸合
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◑呋塞米◑A、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部◑B、作用于远曲小管近端(皮质部)◑C、作用于近曲小管近端(皮质部)◑D、作用于集合管◑E、作用于远曲小管
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ALTER1202中,安罗替尼用于复发性SCLC的PFS为多少()
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安罗替尼单药三线治疗SCLC正确的是()
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安罗替尼在宫颈癌目前已公布数据研究主要包括:吴小华教授的安罗替尼单药治疗晚期宫颈癌和徐沁教授安罗替尼联合化疗治疗复发转移性宫颈癌两项研究。()
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2019ESMO妇瘤An+化疗研究显示,安罗替尼联合化疗治疗复发转移性子宫内膜癌患者中位PFS长达9个月。()
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与放射线联合应用于治疗头颈部肿瘤的靶向药物爱必妥(西妥昔单抗/C225),其作用靶点是()。A.VEGFR
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艾坦A+T方案,500mg艾坦建议和厄洛替尼或阿法替尼联用。()
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安罗替尼的LMS和ASPS亚组分析结果获得了2019ESMO汇报展示()
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螺内酯没有下列哪项作用具有拮抗醛固酮的作用B.阻碍能调控N4、K4通透性的蛋白质合成C.作用于远螺内酯没有下列哪项作用具有拮抗醛固酮的作用 B.阻碍能调控N4、K4通透性的蛋白质合成 C.作用于远端小管曲部胞质内的醛固酮受体 D.减少N4的再吸收和K4的分泌 E.利尿作用与肾上腺皮质功能无关
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安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼组3-4级不良事件发生率和血液毒性事件发生率明显低于舒尼替尼组。()
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安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼的生存性指标高于舒尼替尼。()
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ALTER-1102研究中安罗替尼组PFS是()
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Penpulimab+安罗替尼用于一线治疗晚期肝细胞癌的主要研究终点ORR()
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盐酸安罗替尼联合伊利替康二线治疗晚期结直肠癌的主要研究者()
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10、替尼类抗癌新药的研发成功要归功于()
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安罗替尼二线治疗转移性肾癌II期临床试验的主要终点为OS。()
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安罗替尼出现CTCAE3级非血液学或4级血液学不良事件,下一周期治疗延期,2周内毒性恢复至1级及以下者,可继续用药,后续用药剂量调整至10mg/日。()
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图示刚架中,若将作用于在B处的水平力P沿其作用线移至C处,则A和D处的约束力()
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10.伊马替尼有()种切割方式。 A.1 B.4 C.3