通过抑制细胞色素P450依赖酶（）。
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CO对呼吸链的抑制作用是由于它对细胞色素氧化酶而不是对NADH脱氢酶产生抑制。
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许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）
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细胞色素P450酶
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对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：
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细胞色素P450酶系主要存在于（）
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经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
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与抗精神病药物的代谢有关的几种主要细胞色素P450酶包括（）
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细胞色素P450酶系主要存在于（）。
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细胞色素P450混合功能氧化酶系的特性是（）
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是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）
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下列反应中由细胞色素P450酶系催化的是（）
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细胞色素P450
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经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
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细胞色素P450酶系主要组成？
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细胞色素p450芳化酶是由雌激素合成雄激素的主要酶，而性激素在鱼类性分化中是必需的。
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关于细胞色素P450酶系，以下叙述中不正确的是（）
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关于细胞色素P450的描述，正确的有（）
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通过抑制细胞色素P450依赖酶（）。
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经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应
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细胞色素P450依赖性加单氧反应需
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抑制普伐他汀经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是
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细胞色素P450不可逆性抑制剂()。
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细胞色素P450酶 名词解释
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◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
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