与抗精神病药物的代谢有关的几种主要细胞色素P450酶包括（）

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• 细胞内代谢产物生成的几种形式

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• 许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）

  A . 与酶的活性中心结合 B . 引起酶的变构 C . 减少酶的合成 D . 破坏酶的结构 E . 竞争性抑制酶的活性中心

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• 细胞色素P450酶

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• 与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是（）

  A . 华法林 B . 地西泮 C . 阿莫西林 D . 果胶铋 E . 苯妥英钠

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• 细胞色素P450酶系主要存在于（）

  A . 内质网 B . 线粒体 C . 细胞膜 D . 溶酶体 E . 高尔基体

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• 细胞色素P450酶系主要存在于（）。

  A . 内质网 B . 线粒体 C . 细胞膜 D . 溶酶体 E . 高尔基体

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• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂他汀类药主要经细胞色素酶CYP3A4代谢，不宜与其联合应用的药品是（）

  A . 环孢素 B . 酮康唑 C . 克拉霉素 D . 氟西汀 E . 青霉素

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• 西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌，安全性较强()

  A . 正确 B . 错误

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• 通过抑制细胞色素P450依赖酶（）。

  A . 两性霉素B及其含脂复合制剂 B . 氟胞嘧啶 C . 三唑类 D . 丙烯胺类 E . 灰黄霉素

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• 是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）

  A . 托吡酯 B . 丙戊酸钠 C . 苯二氮类药物 D . 奥卡西平 E . 氨己烯酸

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• 细胞色素P450

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• 经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）

  A . 减弱 B . 增强 C . 无变化 D . 持续时间延长 E . 潜伏期延长

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• 细胞色素P450酶系主要组成？

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• 细胞色素p450芳化酶是由雌激素合成雄激素的主要酶，而性激素在鱼类性分化中是必需的。

  A . 正确 B . 错误

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• 关于细胞色素P450的描述，正确的有（）

  A . 大量存在于肝细胞内质网的脂质中 B . 只能催化脂溶性高的药物 C . 其特异性不高，能催化许多结构不同的药物 D . 专司外源性化学异物的代谢 E . 其结构与血红蛋白相似

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• 经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）

  A . 减弱 B . 增强 C . 无变化 D . 持续时间缩短 E . 潜伏期延长

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• 经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应

  A．减弱 B．增强 C．无变化 D．持续时间延长 E．潜伏期延长

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• 抑制普伐他汀经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是

  A．葡萄糖酸钙 B．环孢素 C．丙磺舒 D．西司他丁 E．青霉素

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• 细胞色素P450酶 名词解释

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• ◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h

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• 【单选题】促进药物生物转化的主要酶系统是 A. 胺氧化酶 B. 细胞色素P-450酶系统 C. 辅酶Ⅱ D. 葡萄糖醛酸转移酶 E. 水解酶

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• 哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂，可降低美沙酮的血药浓度，因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征？（)

  A．核苷类反转录酶抑制剂(NRTI) B．非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI) C．蛋白酶抑制剂治疗(PI) D．进人/融合抑制剂(EI/FI)

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• 黄曲霉素B1、氯乙烯等可通过细胞色素P450酶系催化的哪种反应而发生代谢活化（）

  A．芳香族羟化 B．脂肪族羟化 C．N-羟化 D．杂原子氧化 E．环氧化

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