已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）

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• 清除率（Cl）：即单位时间内多少容积血浆中的药物被（）（单位L/h）。

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• 已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）

  A . 1.5h B . 1.0h C . 0.15h D . 0.23h E . 0.46h

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• 已知某酶Km值为0.05mmol/L，欲使其所催化的反应速率达最大反应速率的80%时，底物浓度应是（）

  A . 0.04mmol/L B . 0.05mmol/L C . 0.1mmol/L D . 0.2mmol/L E . 0.8mmol/L

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• 按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。

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• 已知，在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为（）。

  A . Ag2CrO4先沉淀 B . 只有Ag2CrO4沉淀 C . AgCl先沉淀 D . 同时沉淀

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• AgCl在0.01mol.L-1HCl溶液中溶解度比在纯水中小，当Cl-≥0.5mol/L时，AgCl反而比在水中容易溶解，其中的原因为（）。

  A . A、同离子效应 B . B、配位效应 C . C、酸效应 D . D、盐效应

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• 消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）

  A . 新生儿 B . 肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物 C . 肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物 D . 心律失常 E . 心力衰竭致全身脏器淤血

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• 消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）

  A . 延长、偏低 B . 缩短、偏低 C . 延长、增加 D . 缩短、增加 E . 延长、不变

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• 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）

  A . 首次300mg，以后每6小时给药300mg B . 首次300mg，以后每8小时给药300mg C . 首次600mg，以后每6小时给药300mg D . 首次600mg，以后每8小时给药300mg E . 首次600mg，以后每8小时给药600mg

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• 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）

  A . 1/2 B . 1/4 C . 1/6 D . 1/8 E . 1/16

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• 已知正常人的维持剂量X https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709234194258.gif （n）=12mg，若肾功能损伤患者的清除率Cl（f）为正常人清除率Cl（n）的一半，则肾功能损伤的患者需要调整维持剂量为（）

  A . 24mg B . 6mg C . 10mg D . 14mg E . 8mg

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• 已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）

  A . 1.5L/h B . 9.9L/h C . 0.99L/h D . 17.5L/h E . 1.75L/h

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• 某一级不可逆气固相催化反应，反应速率（ -r A ） =2.9×10 -6 mol m -3 s -1 。当 c A =2×10 -2 mol L -1 , 总压为 400 ℃时，若要求催化剂内扩散对总速率基本上不发生影响，则催化剂颗粒直径的要求为多少。已知 De=1×10 -3 cm -2 s -1 。

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• 在 ∅5mm ×5 mm 圆柱形催化剂颗粒上，进行 A 地等温一级不可逆反应 A → B 。已知在某一温度下以催化剂颗粒体积计的反应速率常数 k=6.2s -1 ，有效扩散系数为 0.042499999999999996px 2 s -1 。试计算催化剂的内部效率因子。

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• 已知青霉素G的水解反应为一级反应，37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol^-1，指数前参量为4.2X10¹²h^-1.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。

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• 已知某药物的分解反应为一级反应，室温下、浓度为0.10 mol·L-1时其半衰期为536天，现在室温下、浓度为0.50 mol·L-1时的半衰期为

  A．2680天 B．1340天 C．536天 D．268天

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• 在100ml水溶液中含有0.03mol点糖和0.lmolHCI,用旋光计测得在301K经20min有32%的患糖发生了水解。已知其水解为一级反应，求:（1)反应速率常数; （2)反应开始时和反应至20min时的反应速率: （3)40min时已水解的蔗糖百分数。

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• 某液相一级不可逆反应（反应速率常数为k)在体积为VR的全混釜中进行，已知进料空间时间为τ，如果将出口物料的一半进行循环，新鲜物料相应也减少一半，出口物料的转化率和产物生成速率如何计算？

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• 关于速率方程的反应级数 1.为什么说反应: 2Na(s)+H2O(l)→2NaOH(aq)+H2(g) 为什么说这个反应是零级反应,v=k? 2.对于反应H2(g)+Cl2(g)→2HCl(g) 速率方程为v=k[H2][Cl2]^1/2是3/2级反应, 而H2(g)+Br2(g)→2HBr(g) 则不能谈反应级数? v(H2)=(k[H2][Br2]^1/2)/(1+k'[HBr]/[Br2])

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• 已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100mg / L ，晚上6时其血药浓度为12. 5mg /L，这种药物的t 1/2为（）

  A．2h B．4h C．3h D．5h E．9h

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• 对于反应 2NO + Cl2==2NOCl，只有其速率方程为：υ=k（c（NO)2 c（Cl2)，该反应才有可能为元反应。其他的任何形式，都表明该反应不是元反应。是不是？（）

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• 已知某酶Km值为0.05mol/L，欲使其所催化的反应速率达最大反应速率的80%时，底物浓度应是（）

  A．0.04mol/L B．0.05mol/L C．0.1mol/L D．0.2mol/L E．0.8mol/L

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• 洋地黄毒苷是用于治疗心力衰竭的常用药。由于过量用药将产生危害。故要求药物在病人体内保持一定的浓度。已知它在体内的清除率p与体内的药量成正比。如果每天给病人服a毫克维持剂量的洋地黄毒苷。记q=1-p,则病人体内的洋地黄毒苷残留量,在开始服药的第一天后为aq,在第二天后为aq+,在第三天后为...,在n天后为.一直继续下去,病人体内的为无穷级数当维持量a与清除率p不变时,药物在体内的残存量D保持一个稳定的水平—坪水平。当a=0.05毫克,p=0.1时,达到坪水平量是()毫克。

  A．0.05 B．0.005 C．0.575 D．0.525

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• 对于反应Br2+Cl2=2BrCl，当c（Br2)=0.20mol·L-1，c（Cl2)=0.30mol·L-1时，反应速率为0.050mol·L-1·s-1，若该反应的级数，对Br2是零级，对Cl2是一级，则其反应速率常数k为：（)。

  A、0.833mol·L-1·s-1 B、0.167s-1 C、2.78mol-2·L-1·s-1 D、0.334s-1

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