已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）
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按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）
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某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18．75μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
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按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
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已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
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某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465／h，则它的生物半衰期（）
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按一级动力学消除的药物约经过____个半衰期可从体内基本消除（）
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利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，其生物半衰期（）
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已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期（）
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测得利多卡因的生物半衰期为3.0h则它的消除速率常数为（)A.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为
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某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（）
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基础胰岛素在体内遵循一级动力学消除/恒比消除,（）个半衰期后基本从体内完全消除
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）。
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