已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（）

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• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（）

  A . 载体使药物提高可润湿性 B . 载体促使药物分子聚集 C . 载体对药物有抑晶性 D . 载体保证了药物的高度分散性 E . 载体对某些药物有氢键作用或络合作用 F . 药物进入载体后改变了剂型

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475399588.gif ，试验制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475724807.gif ，参比制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709480220864.gif 。 该药物试验制剂的相对生物利用度为（）

  A . 91.59% B . 69.98% C . 76.41% D . 130.88% E . 109.19%

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• 已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）

  A . 1.5h B . 1.0h C . 0.15h D . 0.23h E . 0.46h

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• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为（）

  A . 载体溶解度大 B . 药物溶解度大 C . 固体分散体溶解度大 D . 药物在载体中高度分散 E . 药物进入载体后改变了剂型 F . 载体是高分子

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• 能增加利多卡因体内消除的药物有（）

  A . 苯妥英钠 B . 苯巴比妥 C . 异丙肾上腺素 D . 氯化琥珀胆碱 E . 硫酸镁

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 首关消除强的药物，生物利用度高。

  A . 正确 B . 错误

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

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• 某些药物易诱发药物性狼疮，如普鲁卡因酰胺、________、________、甲基多巴等。

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• 生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()

  A . 正确 B . 错误

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

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• 利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，其生物半衰期（）

  A . 4h B . 1.5h C . 2h D . 0.693h E . 1h

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• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括（）

  A . 分子状态 B . 胶态 C . 分子胶囊 D . 微晶 E . 无定形 F . 离子状态

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• 在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475399588.gif ，试验制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709475724807.gif ，参比制剂 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709480220864.gif 。 该药物试验制剂的绝对生物利用度为（）

  A . 142.90% B . 69.98% C . 76.41% D . 130.88% E . 146.39%

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• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括（）

  A . 硬脂酸盐 B . 吐温类 C . 聚乙二醇类 D . 聚乙烯吡咯烷酮 E . 羟丙基甲基纤维素 F . 酒石酸

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• 某药物试验制剂的AUC为30，参比制剂的AUC为10。 ＜1＞ .该药物的相对生物利用度为

  A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A．8.72mg/kg B．9.53mg/kg C．10.24mg/kg D．11.18mg/kg E．12.56mg/kg

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• 已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（)A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生

  已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：() A.t1/2增加，生物利用度也增加 B.t1/2减少，生物利用度也减少 C.t1/2和生物利用度皆不变化 D.t1/2不变，生物利用度增加

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• 以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少

  A.疾病因素 B.种族因素 C.年龄因素 D.个体差异 E.种属差异

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• 生物利用度为90%-100%,日服3~4.5小时血药浓度达峰值,24小时内有66-80%从尿中排出,10%20%从粪便排泄的药物是（)。

  A．吡拉西坦 B．倍他司汀 C．多奈哌齐 D．丁苯酞 E．尼麦角林

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• 18、巴比妥类及利多卡因都属酰胺类药物,均容易发生水解反应

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