能增加利多卡因体内消除的药物有()
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利多卡因自机体的消除,主要通过:
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为()
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普鲁卡因在体内消除的方式是()。
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为()
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普鲁卡因在体内的主要消除途径是:
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利多卡因消除单向传导阻滞是因为()
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已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为()
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()脂溶性维生素吸收减少,是由于()
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题共用备选答案A.苯妥英钠B.阿苯达唑C.利多卡因D.普萘洛尔E.舒林酸体内代谢产物生物活性比原药提高的药物是
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期()
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能降低利多卡因的血浆清除率的有()
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利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,其生物半衰期()
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能降低利多卡因的血浆清除率的有()
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期()
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心脏骤停复苏的药物首选:利多卡因。
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治疗阵发性室性心动过速的首选药物是利多卡因。()
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利多卡因的消除主要途径是:
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为
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与乳酸钠林格和盐酸利多卡因注射液有配伍禁忌的第三代头孢菌素类抗菌药物是()
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利多卡因与下列哪些药物存在配伍禁忌()
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某患者椎管内麻醉时给予2%利多卡因2ml(含1:20万肾上腺素)药物后病人立即感心悸,烦躁不安,其诊断最有可能的是()
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为()。
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