利多卡因消除单向传导阻滞是因为（）

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• 利多卡因自机体的消除，主要通过：

  A . A．以原形白肾排泄 B . B．在肝中被水解灭活 C . C．重新分布于脂肪组织 D . D．酯酶水解 E . E．自胆汁排泄

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• 利多卡因在神经阻滞中产生中枢神经系统症状的阈剂量是（）

  A . 5mg/kg B . 6mg/kg C . 7mg/kg D . 8mg/kg E . 9mg/kg

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• 利多卡因用于神经阻滞时，其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍()

  A . A．10 B . B．5 C . C．3 D . D．20 E . E．15

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• 小儿臂丛神经阻滞1%的利多卡因，按容积计（）

  A . 0.2ml/kg B . 0.4ml/kg C . 0.6ml/kg D . 0.8ml/kg E . 1.0ml/kg

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• 在神经阻滞中：利多卡因常用浓度为（）。布比卡因常用浓度（）。丁卡因常用浓度为（）。

  A . A．0、25～0、5% B . B．0、5～1% C . C．1～2% D . D．0、15～0、3% E . E．1、5～2、5%

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• 强心甙中毒所引起的心动过缓或房室传导阻滞，可用利多卡因。()

  A . 正确 B . 错误

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• 利多卡因阻滞麻醉的浓度是（）

  A . 1%～2% B . 0.1%～0.2% C . 0.25%～0.75% D . 0.25%～0.5% E . 2%～3%

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• 小儿硬膜外阻滞时，利多卡因宜用（）

  A . A．0.7~1.5%，1~2mg/kg B . B．1~2%，4~5mg/kg C . C．0.7~1.5%，8~10mg/kg D . D．1.5~2%，5~7mg/kg E . E．2%，10mg/kg

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• 小儿硬膜外阻滞时，用利多卡因的浓度和剂量分别是（）

  A . 0.7～1.5%，1～2mg/kg B . 1～2%，4～5mg/kg C . 0.7～1.5%，8～10mg/kg D . 1.5～2%，5～7mg/kg E . 2%，10mg/kg

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• 利多卡因用于神经阻滞时，一次最高限量为（）。

  A . 100mg B . 200mg C . 300mg D . 150mg E . 400mg

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• 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）

  A . 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻 B . 碱性较强 C . 酰胺键比酯键较难水解 D . 无芳伯氨基

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• 能增加利多卡因体内消除的药物有（）

  A . 苯妥英钠 B . 苯巴比妥 C . 异丙肾上腺素 D . 氯化琥珀胆碱 E . 硫酸镁

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• 强心苷中毒所引起的心动过缓或房室传导阻滞，可用利多卡因。

  A . 正确 B . 错误

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• 利多卡因能降低心肌自律性是因为（）

  A . 促进Na 内流 B . 促进Ca 内流 C . 抑制Na 内流 D . 抑制Ca 内流 E . 抑制K 内流

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• 小儿硬膜外阻滞时，利多卡因宜用的浓度和剂量是（）

  A . A.0.7%～1.5%，1～2mg/kg B . B.1%～2%，4～5mg/kg C . C.0.7%～1.5%，8～10mg/kg D . D.1.5%～2%，5～7mg/kg E . E.2%，10mg/kg

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• 利多卡因用于阻滞麻醉的浓度是（）

  A . 1%～2% B . 0.1%～0.2% C . 0.25%～0.75% D . 0.25%～0.5% E . 2%～3%

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• 有关治疗浓度利多卡因对传导速度的影响，不正确的描述是（）

  A . 对希一浦系统传导功能无明显影响 B . 使患者原有室内传导阻滞加重 C . 加快部分除极的心肌纤维的传导 D . 慢梗死区缺血的浦肯野纤维的传导 E . 在细胞外低钾时可减慢传导

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• 利多卡因用于神经阻滞时，其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍（）

  A . 10 B . 5 C . 3 D . 20 E . 15

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• 利多卡因用作阻滞麻醉时的常用浓度（）

  A . 0.25%～0.5% B . 0.5%～1% C . 1%～2% D . 2% E . 2%～4%

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• 丁哌卡因用于神经阻滞的浓度是（）利多卡因用于硬膜外麻醉的浓度是（）通常丁卡因用于表面麻醉的浓度是（）

  A . 4% B . 1%～2% C . 1.5%～2% D . 0.25%～0.5% E . 0.3%～0.4%

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• 利多卡因的消除主要途径是：

  A . A．被肝微粒体酶水解 B . B．被胆碱酯酶水解 C . C．二者均能 D . D．二者均不能

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• 利多卡因在神经阻滞中产生中枢神经系统症状的阈剂量是（）。

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• 盐酸利多卡因与三硝基苯酚试液生成沉淀是因为（）

  A．生成了水解产物 B．发生了缩合反应 C．发生了重氮化偶合反应 D．叔胺基团反应的结果 E．芳伯胺基被氧化

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