血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）

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• 决定药物血浆半衰期的主要因素是（）

  A . 用药时间 B . 消除的速度 C . 给药的途径药 D . 物的用量 E . 吸收速度

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• 局麻药的要求作用起效慢，药物半衰期长。()

  A . 正确 B . 错误

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• 局麻药的要求作用起效慢，药物半衰期长。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列药物中，血浆药物半衰期最长的是（）

  A . 阿司匹林 B . 对乙酰氨基酚 C . 布洛芬 D . 吡罗昔康 E . 美洛昔康

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• 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是（）

  A . 甲基多巴 B . 氯沙坦 C . 盐酸胺碘酮 D . 利多卡因 E . 硝苯地平

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• 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()

  A . A．生物利用度 B . B．血浆蛋白结合率 C . C．消消除速率常数 D . D．剂量 E . E．吸收速度

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• 药物的血浆半衰期临床意义是()

  A . A．给药间隔时间的重要依据 B . B．预计一次给药后药效持续时间 C . C．预计多次给药后达稳态血浓度时间 D . D．可确定每次给药剂量 E . E．预计药物在体内消除时间

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• 几乎完全经肾脏排泄半衰期最短的强心苷药物是（）

  A . 毒毛花苷K B . 洋地黄毒苷 C . 地高辛 D . 红霉素 E . 奎尼丁

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• 血浆半衰期最长的是（）

  A . 地高辛 B . 洋地黄毒苷 C . 毒毛花甙K D . 毛花甙C E . 铃兰毒甙

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• 药物的血浆半衰期是指()

  A . A．药物作用强度减弱一半所需的时间 B . B．血浆药物浓度下降一半所需的时间 C . C．药物从血浆中消失所需时间的一半 D . D．50％．药物生物转化所需的时间 E . E．50％药物从体内排出所需的时间

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• 起效最快，半衰期最短的强心苷是（）。

  A . 地高辛 B . 洋地黄毒苷 C . 米力农 D . 多巴酚丁胺 E . 毒毛花苷K

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• 血浆半衰期最长的钙拮抗剂是（）

  A . 尼卡地平 B . 硝苯地平 C . 氨氯地平 D . 尼索地平 E . 尼群地平

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• 药物的血浆半衰期是()

  A . A．50％药物从体内排出所需的时间 B . B．50％药物生物转化所需的时间 C . C．药物从血浆中消失所需时间的一半 D . D．血药浓度下降一半所需的时问 E . E．药物作用强度减弱一半所需的时间

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• 血浆半衰期最长，作用最为持久的是（）。

  A . 地高辛 B . 洋地黄毒苷 C . 西地兰 D . 毒毛花苷K E . 铃兰毒苷

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• 药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。

  A . 三分之一 B . 三分之二 C . 二分之一 D . 四分之一

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• 药物血浆半衰期是指

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• 血浆半衰期最长的强心着是哪一种（）

  A．地高辛 B．毒毛花前苷K C．洋地黄毒苷 D．毛花苷C E．去乙酸毛花苷C

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• 【单选题】影响药物血浆半衰期长短的因素是——

  A．剂量大小 B．给药途径 C．给药间隔时间 D．肝肾功能 E．给药速度

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• 下列头孢菌素药物中，半衰期最长的药物是（）

  A．头孢克洛 B．头孢孟多 C．头孢曲松 D．头孢氨苄 E．头孢唑林

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• 血浆半衰期最长钙离子通道阻滞剂是（）

  A．硝苯地平 B．尼卡地平 C．氨氯地平 D．尼索地平 E．尼群地平

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• 目前临床常用的SSRIs有起效慢,半衰期长,存在因长期服药导致药物蓄积可能引起SRIs相关不良反应加重的风险（）

  是 否

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• 血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）,起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）,通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）,通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）

  A．地高辛 B．洋地黄毒苷 C．米力农 D．卡维地洛 E．毒毛花苷K

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• 起效最快，半衰期短的强心苷类药物（）

  A．地高辛 B．洋地黄毒苷 C．米力农 D．多巴酚丁胺 E．毒毛花苷K

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• 血浆半衰期长达 18 个小时的药物是（）

  A．氧氟沙星 B．司帕沙星 C．环丙沙星 D．洛美沙星

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