血浆半衰期长达 18 个小时的药物是（）
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决定药物血浆半衰期的主要因素是（）
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按药物的t(半衰期)给药，约3个t时间药物血浆浓度达坪值。()
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药物血浆半衰期的意义有()
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某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18．75μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
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下列药物中，血浆药物半衰期最长的是（）
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与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是（）
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按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（）
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药物的血浆半衰期临床意义是()
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地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）
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血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）
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药物的血浆半衰期是指()
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药物的血浆半衰期t指的是()
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药物的血浆半衰期是()
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有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）
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药物的血浆半衰期t1/2指的是（）
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药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。
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血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
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恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
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药物血浆半衰期是指
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某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
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【单选题】影响药物血浆半衰期长短的因素是——
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血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）,起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（）,通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是（）,通过阻断β受体，同时具有血管扩张作用的非苷类药物是（）
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1、人体内铅的蓄积，一般随年龄增长而增加。骨铅半衰期为18天左右，软组织中的铅为20天左右，血铅长达21年之久。
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地高辛血浆半衰期是33小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
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