测定生物样品灰中铀时,激光液体荧光法不需使用荧光增强剂。
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《生物样品灰中铀的测定激光液体荧光法》(GB/T11223.2-1989)适用于各类动物和植物样品灰中铀的测定。
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TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时,标准曲线必须进行线性回归,并定期(最长不得超过())重做或修正。标准溶液重配和仪器()或()后,必须重做标准曲线。
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《生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法二-(2-乙基己基)磷酸酯萃取色层法》(GB/T11222.1-1989)中包括两种测定锶-90的方法,即()法和()法。
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原子荧光法在测定污水样品中的砷时,经常使用()消解体系对样品进行预处理。
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液体激光荧光法中使用的荧光增强剂的荧光增强倍数不小于1000倍。
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香豆素母核本身无荧光,其羟基衍生物多有荧光,尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强,为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7,8,二羟基香豆素荧光增强。()
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香豆素母核本身无荧光,其羟基衍生物多有荧光,尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强,为蓝色荧光。羟基香豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7,8,二羟基香豆素荧光增强。
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氢化物原子荧光光谱法测定食品中无机砷时一般采用下列哪种方法处理样品()。
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样品溶液必须无色透明,加入荧光增强剂后,如果产生沉淀,必须将待测液进行稀释或离心处理,不再浑浊方可测量。
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激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀,在计算铀的分析结果时,需用各种铀同位素在天然铀中的丰度。
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硫色素荧光法测定维生素B1溶液,测得对照荧光强度为45%(浓度2.0μg/ml),空白液荧光强度为5%;样品荧光强度为55%,空白液荧光强度为5%。维生素B1溶液的含量为()
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测定水中和生物样品灰中铯-137活度的计数器必须进行(),即确定测量装置对已知活度的铯-137的响应,它可用()来表示。
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原子荧光法测定生物中汞的方法原理为:样品在()体系中,生物体中的汞全量转化为汞离子进入溶液。以硼氢化钾为还原剂,将溶液中离子态汞转变为汞蒸汽。以氩气为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中,以特种汞空心阴极灯为激发光源,测定汞原子荧光强度。
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离子交换法测定水中和生物灰中锶-90时,若已知样品中无钡-140存在,样品中不必加入钡载体溶液,也不用淋洗钡。
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自动化免疫分析技术实现自动化检测同时,保障了检测结果的可靠性、精确性和准确性,目前主要包括酶联免疫分析技术、生物素-亲合素技术、化学发光分析技术、荧光偏振免疫测定技术、时间分辨荧光免疫测定技术、电化学发光技术等。化学发光免疫分析中常使用的直接参与发光反应的标记物是()
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GB/T11132液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)中硅胶在使用前应在()℃下干燥3h。
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用原子荧光法测定血中微量砷时,样品处理最好使用()。
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测定水中和生物样品灰中铯-137时,试剂空白试样的平均计数率和标准误差应在仪器本底计数及其统计误差范围内。
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定量荧光仪内的紫外光光源辐射的光束经滤光片后照射到样品池中的样品上,当样品含有荧光物质时,其将吸收激光后发生能量跃迁而发射()。
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激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时,其取样过程都是在空气取样器上装上直径为100mm的国产一号()树脂合成纤维滤布,取样头距地面高()m,流速在()cm/s范围。
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使用激光作为荧光光度计的光源,其优点是()。
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用原子荧光法测定砷等元素时,样品溶液必须处于()介质中。
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液体激光荧光法分析水中微量铀的方法原理可以概述为:直接向水中加入荧光增强剂,使之与水样中铀酰离子生成一种简单的络合物,在激光(λ=337.1nm)激发下产生荧光。当钠浓度在一定范围时,其荧光强度与试样钠含量成正比。
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