根据化合物C₉H₁₃N的红外光谱（液膜)和¹HNMR谱（90MH₂，CDCl₃)，写出该化合物

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• 某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

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• 化合物C₇H₈O₂，可溶于NaOH水溶液，但与NaHCO₃不反应，它的质子去偶¹³CNMR谱图如图7-8所示，写出它的结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/98009271288422.png' /> 图7-8化合物C₇H₈O₂的质子去偶¹³CNMR谱图

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• 某未知化合物的分子式为C<sub>9<／sub>H<sub>5<／sub>NO<sub>4<／sub>，测得其红外吸收光谱如图13－10所示。试通过光谱解析

  某未知化合物的分子式为C₉H₅NO₄，测得其红外吸收光谱如图13-10所示。试通过光谱解析推断其分子结构式。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/974396286366936.png' />

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• 某化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₂，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974543264858423.jpg' />

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• 有一羰基化合物,分于式为C<sub>5<／sub>H<sub>10<／sub>O,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是（).

  A．A.CH₃CH₂COCH₂CH₃ B．B.CH₃COCH(CH₃)₂ C．C.(CH₃)₃CCHO D．D.CH₃CH₂CH₂CHO

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• 一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

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• 化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

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• 由化合物A（C₆H₁₃Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。

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• 化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

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• 某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

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• 化合物（A)的分子式为C₇H₁₁Br，与Br₂-CCl₄溶液作用生成一个三溴化合物（B)。（A)很容

  化合物(A)的分子式为C₇H₁₁Br，与Br₂-CCl₄溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容易与稀碱溶液作用，生成两种同分异构体的醇(C)和(D)。(A)与KOH乙醇溶液加热，生成一种共轭二烯烃(E)。(E)经臭氧化-还原水解生成丁二醛(OHCCH₂CH₂CHO)和2-氧代丙醛(CH₃COCHO)。试推测(A)~(E)的构造式。

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• 化合物甲,其分子式为C₅H₁₀,能吸收一分子氢,与KMnO₄/H₂SO₄作用生成一分子C₄酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？

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• 某烃C₃H₅（A)在低温时与氯作用生成C₃H₆Cl₂（B),在高温时则生成C₃H₅Cl（C)。使C与碘化乙基镁作用得C₅H₁₀（D),D与NBS作用生成C₅H<sub>9</sub

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• 某化合物的分子式为C₇H₈O₁₃C{¹H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.

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• 分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

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• 化合物A（C₆H₁₃N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺，A彻底甲基化分解后得

  化合物A(C₆H₁₃N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺，A彻底甲基化分解后得到CH₃CH₂N(CH₃)₂和另外一个化合物B，1molB吸收2molH₂后生成正丁烷。试写出A、B的结构式。

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• 一个无色的固体C₁₀H₁₃NO,它的核磁共振谱如下,试推测它的结构.

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-16/97171380842315.png' />

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• 化合物（A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C

  化合物(A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C₆H₁₀O,(B)的IR有羰基吸收峰.(B)用NaOD-D₂O处理,得(C)C₆H₇D₃O.(B)与过乙酸反应得(D)C₆H₁₀O₂,(D)的NMR在 H=1.9处有一甲基吸收峰(二重峰),J=8Hz(可以自由旋转的兩个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D)构造式及写出各步反应.

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• 化合物A及B的分子式分别为C₃H₇Br及C₄H₉Cl根据它们¹HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/98009129164193.png' />

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• 根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C₉H₁₃N;IR,波数/cm^-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ_H:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).

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• 化合物分子式为C₄H₉Br，根据下列¹HNMR图推测可能的结构。

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• 芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

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• 化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

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• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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