无菌检查法
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对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中进行。
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产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的（）或（）（包括无菌检查）。
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打开无菌溶液需检查核对的内容有()
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注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。
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检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
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取用无菌溶液时最先检查的是（）
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植入制剂不需进行无菌检查。
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无菌检查方法有（）、波膜过滤法。
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染菌量检查、控制菌检查过程都必须严格遵守无菌操作。
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医院必须常规开展灭菌物品的无菌检查。
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注射用无菌粉末的常规检查项目是（）
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无菌检查中，哪些样品需用直接接种法？
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使用一次性无菌物品时应检查（）
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无菌检查法中，菌种的传代次数不超过（）。
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注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有（）
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无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有（）。
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使用无菌物品前必须认真检查无菌包包装的（）
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无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。
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无菌检查法包括（）
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无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
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将无菌包放置于器械车中央,检查无菌包（）
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【多选题】需用无菌检查法检查染菌量的制剂是（)
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无菌罐开机前检查无菌罐夹套冷却水管道水压标准值是多少（）
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无菌罐升温过程中检查管道活接、罐顶人孔密封、无菌空气系统与什么位置无泄漏（）
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