植入制剂不需进行无菌检查。
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在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（）
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植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（）
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软膏剂属于无菌制剂，必须在无菌条件下制备.
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非无菌制剂
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物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？
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人工耳蜗植入术后不能进行的检查是（）
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无菌制剂
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供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。
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灭菌制剂主要包括注射剂、（）和植入制剂。另外还有（），腹膜透析液和抗原提取物。
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消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
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要求无菌的制剂有（）
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医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。（）
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植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。关于植入剂，叙述错误的是（）
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粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
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注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有（）
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药物制剂中规定无菌制剂不包括（）
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发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
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下列关于体内植入制剂描述不正确的是（）
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非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
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发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。()此题为判断题(对，错)。
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软膏剂属于无菌制剂，必须在无菌条件下制备。()此题为判断题(对，错)。
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（题干）某患者，女，65岁，近期进行白内障摘除并植入人工晶体手术后引发眼内炎症，眼前房植入地塞米松植入剂进行治疗。 地塞米松植入剂的处方为：醋酸地塞米松30份，聚D-乳酸(数均分子量9000)58份，聚乙二醇(数均分子量1000)12份。关于该植入剂的说法不正确的是A.要求无菌
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【多选题】需用无菌检查法检查染菌量的制剂是（)
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实施粒子源植入治疗时,应随时清点所使用的粒子源,防止在操作过程中遗失;粒子源植入后,必须进行医学影像学检查,确认植入（）
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