药物制剂中规定无菌制剂不包括（）

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• 释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

  A . 分配系数 B . 稳定性 C . 剂量大小 D . pKa、解离度和水溶性 E . 相对分子量大小

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• 植入制剂不需进行无菌检查。

  A . 正确 B . 错误

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• 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

  A . 分配系数 B . 稳定性 C . 剂量大小 D . pKa、解离度和水溶性 E . 相对分子量大小

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• 供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。

  A . 正确 B . 错误

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• 医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 固体药物制剂稳定性的特点不包括（）

  A . 一般属于多相体系的反应 B . 固体药物降解速度较慢 C . 降解反应一般始于固体外部 D . 固体制剂中的均匀性较液体制剂好 E . 药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象

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• 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

  A . 剂量一般在0.5～1.0g B . 吸收完全或具有吸收规律 C . 半衰期在2～8小时的药物 D . 药效缓和的药物 E . 剂量需要精密调节的药物

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• 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括

  A . A、溶剂 B . B、广义酸碱 C . C、辅料 D . D、温度 E . E、离子强度

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• 病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）

  A . A.药品剂型的特点 B . 原料药稳定性试验结果 C . 制剂稳定性试验结果 D . 外包装材料的稳定性试验结果 E . 国家药监管理部门制定的原则

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• 禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）

  A . 5-HT受体部分激动剂 B . 三环类药物 C . 苯二氮䓬类药物 D . 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 E . 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

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• 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）

  A . 温度 B . 金属离子 C . 包装材料 D . 光线 E . 表面活性剂

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• 1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。

  A . 正确 B . 错误

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• 注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有（）

  A . 过滤 B . 间接接种法 C . 薄膜接种法 D . 培养法 E . 比较法

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• 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）

  A、溶剂 B、广义酸碱 C、辅料 D、温度

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• 灭菌与无菌制剂不包括（）

  A . 注射剂 B . 植入剂 C . 冲洗剂 D . 喷雾剂 E . 用于外伤、烧伤用的软膏剂

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• 灭菌与无菌制剂包括（）

  A . 输液 B . 滴眼剂 C . 冲洗剂 D . 眼用膜剂 E . 植入微球

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• 药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）

  A . A.影响因素试验 B . B.加速试验 C . C.快速测定试验 D . D.长期放置试验 E . E.包装材料的吸着性试验

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• 药物制剂设计的基本原则不包括（ ）

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• 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( )

  A．溶剂 B．广义酸碱 C．辅料 D．温度 E．离子强度

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• 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括

  A．分配系数 B．稳定性 C．剂量大小 D．pKa、解离度和水溶性 E．相对分子量大小

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• HIV抗病毒药物不包括非蛋白酶抑制剂。（)

  对 错

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• 【多选题】药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）

  A．影响因素试验 B．加速试验 C．快速测定试验 D．长期放置试验 E．包装材料的吸着性试验

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• 以下药物剂型中,一般属于无菌制剂的是

  A．注射剂 B．丸剂 C．气雾剂 D．颗粒剂

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