释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）
相似题目
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下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
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不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
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影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
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影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是
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影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
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下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
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缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
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下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（）
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缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
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近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
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药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代（）， 以控制释放速度为目的的第一代DDS，靶向给药制剂，细胞水平的给药系统。（第一代：传统制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代：缓释制剂、肠溶制剂、第三代：控释制剂，靶向给药制剂、第四代：细胞水平的靶向制剂）
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影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（）
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下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是（）
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影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素是（）
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口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。()此题为判断题(对，错)。
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缓释制剂药物在体内的释放速度为_____级；控释制剂是指在预定时间内以_____或接近_____速度释放药物。
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影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括
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若骨架型缓释与控释制剂中药物释放符合Higuchi方程，则药物释放量（)。