缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。（）
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释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）
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不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
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以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()
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缓释、控释制剂的主要释药原理有（）原理、（）原理、（）原理、（）原理和（）原理。
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
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缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）
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以接近零级释药速度为主要特征的制剂是
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
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缓释片、控释片不能掰开服用，只有在此结构完整时药物才能起缓释、控释作用。一旦掰开破坏特殊结构，使药物的释放速度达不到缓慢释放和控制释放的效果
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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缓释制剂释药速度为零级，控释制剂释药速度为一级。
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药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代（）， 以控制释放速度为目的的第一代DDS，靶向给药制剂，细胞水平的给药系统。（第一代：传统制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代：缓释制剂、肠溶制剂、第三代：控释制剂，靶向给药制剂、第四代：细胞水平的靶向制剂）
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延迟释放制剂包括缓释或控释制剂、（）、胃漂浮片。
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下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是（）
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在缓释、控释制剂中多以高分子化合物作为阻滞剂，控制药物的释放速度，其阻滞方式有______等。
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与高分子化合物形成难溶性盐，其缓释、控释制剂释药原理是
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口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。()此题为判断题(对，错)。
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【单选题】以接近零级释药速度为主要特征的制剂是（）。
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缓释制剂药物在体内的释放速度为_____级；控释制剂是指在预定时间内以_____或接近_____速度释放药物。
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若骨架型缓释与控释制剂中药物释放符合Higuchi方程，则药物释放量（)。
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控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是
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释放调节剂用于控制药物(缓控释制剂)的释放速度和程度，以确保其以一定速度输送到病患部位并且在组织或体液中维持一定浓度，减小毒副作用，最终获得预期疗效。下列各类释放调节剂中通过遇水膨胀而形成凝胶屏障的是:()
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下列不合适做成缓释、控释制剂的药物是（）
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