释放调节剂用于控制药物(缓控释制剂)的释放速度和程度，以确保其以一定速度输送到病患部位并且在组织或体液中维持一定浓度，减小毒副作用，最终获得预期疗效。下列各类释放调节剂中通过遇水膨胀而形成凝胶屏障的是:()
相似题目
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释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）
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缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
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缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
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缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
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缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。（）
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水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
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缓释片、控释片不能掰开服用，只有在此结构完整时药物才能起缓释、控释作用。一旦掰开破坏特殊结构，使药物的释放速度达不到缓慢释放和控制释放的效果
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）。
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
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测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测（)
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在缓释、控释制剂中多以高分子化合物作为阻滞剂，控制药物的释放速度，其阻滞方式有______等。
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服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物，逐渐释放药物的一类控释制剂是（）
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口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。()此题为判断题(对，错)。
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缓释制剂药物在体内的释放速度为_____级；控释制剂是指在预定时间内以_____或接近_____速度释放药物。
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若骨架型缓释与控释制剂中药物释放符合Higuchi方程，则药物释放量（)。
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缓控释制剂作用为快速释放的新剂型。（)